2-[(Benzylamino)methyl]-4,6-ditert-butylphenol | 1258782-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(Benzylamino)methyl]-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 1258782-42-1
• 化学式: C₂₂H₃₁NO
• 分子量: 325.494
• InChiKey: BPVKCLXZBIDMSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-6,8-ditert-butyl-3,4-dihydro-2H-benzo-[e][1,3]oxazine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到2-[(Benzylamino)methyl]-4,6-ditert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Three-Component Mannich Couplings En Route to Substituted Aminophenol and Benzoxazine Derivatives

  摘要：

  研究了苯酚、伯胺和醛的三组分曼尼希偶联。意想不到的是，在大多数情况下，甚至在立体阻碍似乎不利于苯并恶嗪形成的情况下，也能获得苯并恶嗪产物。本文介绍并讨论了此类苯并恶嗪的立体选择性合成、水解为氨基苯酚衍生物的过程以及相关的机理。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258047

文献信息

• Synthesis of α-Amino Acids through Samarium(II) Iodide Promoted Reductive Coupling of Nitrones with CO2
  作者：Alexander Prikhod'ko、Olaf Walter、Thomas A. Zevaco、Jaime Garcia-Rodriguez、Omar Mouhtady、Sandrine Py

  DOI：10.1002/ejoc.201200440

  日期：2012.7

  Several N-benzylnitrones reacted with carbon dioxide in the presence of samarium(II) iodide leading to α-amino acids as the products of reductive C–C coupling. The best selectivities were observed at a carbon dioxide pressure of 50 bar at ambient temperature. The influences of different functional

  几种 N-苄基硝酮在碘化钐 (II) 存在下与二氧化碳反应，生成 α-氨基酸，作为还原性 C-C 偶联的产物。在环境温度和 50 巴的二氧化碳压力下观察到最佳选择性。不同功能的影响