N-(1-Methoxy-2-methylpropyl)-nitrobenzamid | 114051-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Methoxy-2-methylpropyl)-nitrobenzamid
• 英文别名: N-(1-methoxy-2-methylpropyl)benzamide
• CAS: 114051-11-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: SGLNIJVPEYMFJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Methoxy-2-methylpropyl)-nitrobenzamid 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-(N-benzoylamino)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph盐与甲硅烷基烯醇盐的无催化剂曼尼希型反应

  摘要：

  开发了四氟硼酸1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph与烯丙基甲硅烷基酯的无催化剂反应，以制备β-氨基羰基化合物。所报道的方法是用于制备N-保护的β-氨基酯以及N-保护的β-氨基酮的有用方法。起始的1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph四氟硼酸酯可容易地从N-保护的α-氨基酸获得。因此，提出的方法可以被认为是一种新的方法，用于N-保护的α-氨基酸的α-同源制备β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.12.042
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 在 甲基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(1-Methoxy-2-methylpropyl)-nitrobenzamid
  参考文献：
  名称：

  Cu(OTf)₂-catalyzed C3 aza-Friedel–Crafts alkylation of indoles with N,O-acetals

  摘要：

  通过Cu（OTf）₂催化的C3氮杂Friedel-Crafts烷基化反应，已经开发出一种有效的方法来访问功能化吲哚衍生物，包括取代吲哚5a-5m，N-甲基吡咯和线性N，O-缩醛4a-4l。

  DOI：

  10.1039/d1ob02383g

文献信息

• Modular Two-Step Approach for the Stereodivergent Synthesis of 1,3-Diamines with Three Continuous Stereocenters
  作者：Juliette Halli、Michael Bolte、Jan Bats、Georg Manolikakes

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03841

  日期：2017.2.3

  A two-step reaction sequence for the highly stereodivergent construction of 1,3-diamines with three continuous stereocenters is reported. This novel method enables the controlled synthesis of any given diastereomer of the 1,3-diamine scaffold from a simple set of starting materials in a highly modular manner. The disclosed approach is based on the reaction of an enamide with an in situ generated N-acylimine

  报道了具有三个连续的立体中心的1，3-二胺的高度立体发散的构建的两步反应序列。这种新颖的方法能够以高度模块化的方式从一组简单的起始原料中受控合成1,3-二胺骨架的任何给定非对映异构体。所公开的方法基于烯酰胺与原位产生的N-嘧啶的反应，随后用合适的亲核试剂捕获所产生的中间体。通过仔细选择起始原料，试剂和反应条件，可以以高度选择性的方式构建每个立体中心。
• Synthesis of<i>N</i>-Acyl-N,O-acetals from Aldehydes, Amides and Alcohols
  作者：Juliette Halli、Kamil Hofman、Tamara Beisel、Georg Manolikakes

  DOI：10.1002/ejoc.201500655

  日期：2015.7

  A general synthesis of N-acyl-N,O-acetals from aldehydes, amides and alcohols is reported. This new method consists of two single steps: (a) magnesium-mediated addition of an amide or carbamate to an aldehyde and (b) acid-catalyzed conversion of the N-acylhemiaminal to the N-acyl-N,O-acetal. This two-step protocol allows the multigram synthesis of various N-acyl-O-alkyl-N,O-acetals.

  报道了由醛、酰胺和醇合成 N-酰基-N,O-缩醛的一般方法。这种新方法包括两个单一步骤：（a）镁介导的酰胺或氨基甲酸酯与醛的加成和（b）酸催化的 N-酰基半缩醛到 N-酰基-N,O-缩醛的转化。该两步协议允许对各种 N-酰基-O-烷基-N,O-缩醛进行多克合成。
• Stereoselective One-Pot Synthesis of Dihydropyrimido[2,1-<i>a</i>]isoindole-6(2<i>H</i>)-ones
  作者：Philipp Kramer、Julia Schönfeld、Michael Bolte、Georg Manolikakes

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03545

  日期：2018.1.5

  A diastereoselective one-pot synthesis of highly substituted dihydropyrimido[2,1-a]isoindole-6(2H)-ones containing three continuous stereocenters is reported. The reaction sequence is based on a hetero-Diels–Alder reaction between an enimide and a N-acylimine followed by an unprecedented Brønsted acid mediated rearrangement of an intermediate 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine to a pyrimido[2,1-a]isoindole

  报告了非对映选择性一锅合成的高度取代的二氢嘧啶基[ 2,1- a ]异吲哚-6（2 H）-含有三个连续的立体中心。反应顺序是基于亚胺和N-嘧啶之间的杂Diels-Alder反应，然后是空前的布朗斯台德酸介导的中间体5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪重合成嘧啶基[ 2,1- α ]异吲哚。
• 二氢嘧啶并异吲哚酮类化合物及其乳膏剂和 在治疗高尿酸血症中的用途
  申请人：青岛大学附属医院

  公开号：CN108997354B

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明公开了二氢嘧啶并异吲哚酮类化合物或其药学上可接受的盐，。通过对黄嘌呤氧化酶的体外抑制作用、对高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平的影响、体内抗急性痛风关节炎试验及对热刺激致痛模型的影响，发现本发明所述化合物具有良好的降低血清高尿酸水平、镇痛的作用，尤其是针对痛风急性发作期效果明显。
• In(OTf)₃-catalyzed <i>N</i>-α phosphonylation of <i>N</i>,<i>O</i>-acetals with triethyl phosphite
  作者：Jian-Ting Sun、Xin Li、Tian-Yu Yang、Min Lv、Ling-Yan Chen、Bang-Guo Wei

  DOI：10.1039/d2ob01196d

  日期：——

  A practical approach to α-aminophosphonates has been developed through an In(OTf)3-catalyzed N-α phosphonylation of N,O-acetals with triethyl phosphite 7. Indoline and isoindoline N,O-acetals 6a–6j and 9a–9j and chain N,O-acetals 11a–11p were subjected to a Lewis acid catalyzed N-α phosphonylation process. As a result, the desired α-aminophosphonates 8a–8j, 10a–10j and 12a–12p were obtained in moderate

  通过 In(OTf) 3 -催化N，O-缩醛与亚磷酸三乙酯7的N -α 膦酰化，开发了一种实用的 α-氨基膦酸盐方法。二氢吲哚和异二氢吲哚N、O-缩醛6a-6j和9a-9j以及链N、O-缩醛11a-11p经受路易斯酸催化的N - α 膦酰化过程。结果，以中等至良好的产率获得了所需的 α-氨基膦酸盐8a-8j、10a-10j和12a-12p 。