(1R,2R,3S,4R,5S)-[3-O-benzyl-5,6-dideoxy-5-cyclohexylamino-1,2-O-isopropylidene-1,4-pento-furanos-4-yl]-β-L-ido-heptanol | 1398057-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3S,4R,5S)-[3-O-benzyl-5,6-dideoxy-5-cyclohexylamino-1,2-O-isopropylidene-1,4-pento-furanos-4-yl]-β-L-ido-heptanol
• 英文别名: (3S)-3-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-3-(cyclohexylamino)propan-1-ol
• CAS: 1398057-87-8
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₅
• 分子量: 405.535
• InChiKey: YUTODBSDBXPDAG-MLBCHFTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4R,5S)-[3-O-benzyl-5,6-dideoxy-5-cyclohexylamino-1,2-O-isopropylidene-1,4-pento-furanos-4-yl]-β-L-ido-heptanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.33h， 以60%的产率得到3-O-benzyl-4-N-cyclohexyl azetidine-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  在光信反应条件下方便合成新型糖基氮杂环丁烷

  摘要：

  摘要 以糖基β-氨基醇为原料，在Mitsunobu 反应条件下进行分子内环化，建立了一种简便、高产的合成新型糖基氮杂环丁烷的方案。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.587079
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4R,5R)-ethyl [3-O-benzyl-5-cyclohexylamino-5,6-dideoxy-1,2-Oisopropylidene]-α-D-gluco-heptofuranuronate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到(1R,2R,3S,4R,5S)-[3-O-benzyl-5,6-dideoxy-5-cyclohexylamino-1,2-O-isopropylidene-1,4-pento-furanos-4-yl]-β-L-ido-heptanol
  参考文献：
  名称：

  在光信反应条件下方便合成新型糖基氮杂环丁烷

  摘要：

  摘要 以糖基β-氨基醇为原料，在Mitsunobu 反应条件下进行分子内环化，建立了一种简便、高产的合成新型糖基氮杂环丁烷的方案。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.587079