1-chloro-4-(1-phenylbutyl)benzene | 1250260-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(1-phenylbutyl)benzene
• CAS: 1250260-56-0
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl
• 分子量: 244.764
• InChiKey: GTBCBJNZAYNFIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁烯 、 4-氯苯硼酸 在 nickel(II) triflate 、 甲醇 、 potassium phosphate 、 1,3-环己烷二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到1-chloro-4-(1-phenylbutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  配体使能的镍催化的芳烃对烯烃的镍催化氧化还原-中继迁移氢化。

  摘要：

  描述了由带有二胺配体的镍配合物催化的烯烃与芳基硼酸的异构体混合物的氧化还原-中继迁移氢化芳基化。以优异的产率和高区域选择性获得了一系列结构多样的1，1-二芳基烷烃，包括那些含有1，1-二芳基化季碳的烷烃。初步的实验证据支持了在苄基位置进行选择性还原消除之前，芳烃-镍（II）-氢化物物种沿着烯烃的烷基链的非离解链走动。证明低至0.5mol％的催化剂负载量对于大规模合成是足够的，同时保持高反应性，突出了该转化的实用价值。

  DOI：

  10.1002/anie.202001742

文献信息

• Zinc Chloride Enhanced Arylations of Secondary Benzyl Trifluoroacetates in the Presence of β-Hydrogen Atoms
  作者：Hui Duan、Lingkui Meng、Denghui Bao、Heng Zhang、Yao Li、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201002116

  日期：2010.8.23

  Zinc or swim: Arylation of benzyl trifluoroacetates with arylzinc reagents in the presence of β‐hydrogen atoms were realized under mild conditions. Both electron‐rich and electron‐deficient arene substrates were successfully arylated. This arylation method could offer a very versatile synthetic route to access a series of diversity‐oriented diarylalkane motifs. TFA = trifluoroacetyl.

  锌或游泳：在温和的条件下，在存在β-氢原子的情况下，将三氟乙酸苄基酯与芳基锌试剂进行芳构化。富电子和缺电子的芳烃底物均成功芳基化。这种芳基化方法可以提供一种非常通用的合成途径，以访问一系列面向多样性的二芳基烷烃基序。TFA ＝三氟乙酰基。