AN-PA | 1394283-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: AN-PA
• 英文别名: 7-dbabh-2,3:5,6-dibenzo-7-phospha-bicyclo[2,2,1]hepta-2,5-diene；15-(15-Phosphatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-15-yl)-15-azatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 1394283-63-6
• 化学式: C₂₈H₂₀NP
• 分子量: 401.447
• InChiKey: OTJHEOSLJBNYHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AN-PA 在 1,3-环己二烯 作用下， 反应 12.0h， 生成 蒽
  参考文献：
  名称：

  使用蒽镁简便合成二苯并 7λ3-磷化冰片二烯衍生物

  摘要：

  未保护的二苯并-7λ(3)-膦降冰片二烯衍生物 RPA（A = C(14)H(10) 或蒽；R = (t)Bu, dbabh = NA, HMDS = (Me(3)Si)(2)N, (i)Pr(2)N) 是通过在冷 THF 中用 MgA·3THF 处理相应的二氯化磷 RPCl(2) 合成的（约 20% 至 30% 的分离产率）。蒽和相应的环状磷烷 (RP)(n) 作为副产物形成。RPA 衍生物的特征 NMR 特征包括其 (1)H NMR 光谱中接近 4 ppm 的双峰和 (31)P NMR 光谱 ((2)J(PH) ~14 的 175-212 ppm 区域中的三重峰赫兹）。讨论了 AN-PA 和 (HMDS)PA 衍生物的 X 射线结构。RPA 苯-d(6) 溶液的热解导致蒽挤出。该过程具有 (i)Pr(2)NPA 衍生物的单分子动力学曲线。

  DOI：

  10.1021/ja306902j
• 作为产物：
  描述：

  7-dichlorophosphine-2,3:5,6-dibenzo-7-azabicyclo[2,2,1]hepta-2,5-diene 、 镁蒽 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 以22%的产率得到AN-PA
  参考文献：
  名称：

  使用蒽镁简便合成二苯并 7λ3-磷化冰片二烯衍生物

  摘要：

  未保护的二苯并-7λ(3)-膦降冰片二烯衍生物 RPA（A = C(14)H(10) 或蒽；R = (t)Bu, dbabh = NA, HMDS = (Me(3)Si)(2)N, (i)Pr(2)N) 是通过在冷 THF 中用 MgA·3THF 处理相应的二氯化磷 RPCl(2) 合成的（约 20% 至 30% 的分离产率）。蒽和相应的环状磷烷 (RP)(n) 作为副产物形成。RPA 衍生物的特征 NMR 特征包括其 (1)H NMR 光谱中接近 4 ppm 的双峰和 (31)P NMR 光谱 ((2)J(PH) ~14 的 175-212 ppm 区域中的三重峰赫兹）。讨论了 AN-PA 和 (HMDS)PA 衍生物的 X 射线结构。RPA 苯-d(6) 溶液的热解导致蒽挤出。该过程具有 (i)Pr(2)NPA 衍生物的单分子动力学曲线。

  DOI：

  10.1021/ja306902j