(3S,8aS)-tert-butyl 1-(4-chlorophenylcarbamoyl)-3-(methoxymethyl)-3,5,6,7,8,8a-hexahydrocinnoline-2(1H)-carboxylate | 1425040-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,8aS)-tert-butyl 1-(4-chlorophenylcarbamoyl)-3-(methoxymethyl)-3,5,6,7,8,8a-hexahydrocinnoline-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1425040-43-2
• 化学式: C₂₂H₃₀ClN₃O₄
• 分子量: 435.951
• InChiKey: RZWZWBXTFAUXNR-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(cyclohex-1-en-1-yl)prop-2-en-1-ol 在 bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;10,16-di(anthracen-9-yl)-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine;gold(1+) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3S,8aS)-tert-butyl 1-(4-chlorophenylcarbamoyl)-3-(methoxymethyl)-3,5,6,7,8,8a-hexahydrocinnoline-2(1H)-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  二氮烯的手性金配合物催化的杂二烯-阿尔德反应：二烯的高度对映选择性和通用性

  摘要：

  已开发出手性金 (I) 配合物催化的高度区域选择性和对映选择性偶氮杂-Diels-Alder 反应。作为路易斯酸的手性金 (I) 络合物在尿素基二氮亲二烯体的活化中表现出很高的效率。此外，这种手性金催化剂还提供了级联分子内烯炔环异构化/不对称偶氮-HDA反应。

  DOI：

  10.1021/ja3110472