| 1262985-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1262985-27-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: RDQAJSBMJQAPEZ-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到tert-butyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (2S,3S)-3-hydroxypipecolic acid

  摘要：

  A synthetic route to (2S,3S)-3-hydroxypipecolic acid was achieved from readily available nonchiral pool starting material cis-2-butene-1,4-diol and involved Claisen orthoester rearrangement, Sharpless asymmetric dihydroxylation and intramolecular lactamisation of azido lactone as the key steps. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.062
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-6-(benzyloxymethyl)-5-hydroxypiperidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (2S,3S)-3-hydroxypipecolic acid

  摘要：

  A synthetic route to (2S,3S)-3-hydroxypipecolic acid was achieved from readily available nonchiral pool starting material cis-2-butene-1,4-diol and involved Claisen orthoester rearrangement, Sharpless asymmetric dihydroxylation and intramolecular lactamisation of azido lactone as the key steps. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.062