tert-Butyl-{(R)-1-[(2S,5R)-2-methyl-5-((S)-2-methyl-oxiranyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethoxy}-diphenyl-silane | 90461-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-{(R)-1-[(2S,5R)-2-methyl-5-((S)-2-methyl-oxiranyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethoxy}-diphenyl-silane
• CAS: 90461-02-2
• 化学式: C₂₆H₃₆O₃Si
• 分子量: 424.656
• InChiKey: UGXQVIGXKLRRCP-VLHICZISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯丙烯镁 、 tert-Butyl-{(R)-1-[(2S,5R)-2-methyl-5-((S)-2-methyl-oxiranyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethoxy}-diphenyl-silane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以91%的产率得到(S)-2-{(2R,5S)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl}-hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the synthesis of ionomycin(I): synthesis of the furanoid fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a014
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(R)-6-hydroxy-3-methyl-6-((S)-4-methyl-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-hex-2-enyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Dowex H⁺ 、 Tattratic acid 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 (-)-diethyl tartrate 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 tert-Butyl-{(R)-1-[(2S,5R)-2-methyl-5-((S)-2-methyl-oxiranyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethoxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the synthesis of ionomycin(I): synthesis of the furanoid fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a014