3β-acetoxy-androst-5-ene-17,17-ethylenedioxy-7β-ol | 67576-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-androst-5-ene-17,17-ethylenedioxy-7β-ol
• 英文别名: [(8R,9R,10R,13S,14R)-7-hydroxy-10,13-dimethyl-spiro[1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2-1,3-dioxolane]-3-yl] acetate；[(3S,7R,8R,9S,10R,13S,14S)-7-hydroxy-10,13-dimethylspiro[1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-1,3-dioxolane]-3-yl] acetate
• CAS: 67576-45-8
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: DZNZBPJJMMHMHS-GDLCRWSOSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-androst-5-ene-17,17-ethylenedioxy-7β-ol 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7β-hydroxy-17-oxoandrost-5-ene-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING 17-ALKYNYL-7-HYDROXY STEROIDS AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 17-ALKYNYL-7-HYDROXY STÉROÏDES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  该发明涉及制备17-炔基-7-羟基类固醇的过程，例如17-乙炔基-10R13S-二甲基2,3,4,7,8R,9S,10,11,12,13,14S,15,16,17-十六氢-1H-环戊[α]苯并-3R,7R,17S-三醇（也称为17α-乙炔基-雄烯-5-烯-3β,7β,17β-三醇），这些类固醇基本上不含有在核雌激素受体上具有结合活性的工艺杂质。

  公开号：

  WO2009149392A1
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5-androsten-7-one-17,17-(ethylenedioxy) 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以88.1%的产率得到3β-acetoxy-androst-5-ene-17,17-ethylenedioxy-7β-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING 17-ALKYNYL-7-HYDROXY STEROIDS AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 17-ALKYNYL-7-HYDROXY STÉROÏDES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  该发明涉及制备17-炔基-7-羟基类固醇的过程，例如17-乙炔基-10R13S-二甲基2,3,4,7,8R,9S,10,11,12,13,14S,15,16,17-十六氢-1H-环戊[α]苯并-3R,7R,17S-三醇（也称为17α-乙炔基-雄烯-5-烯-3β,7β,17β-三醇），这些类固醇基本上不含有在核雌激素受体上具有结合活性的工艺杂质。

  公开号：

  WO2009149392A1