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2-[(1R,2S,3R)(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)]-6-[(1'R,2'S,3'R) (1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)]pyrazine | 104696-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(1R,2S,3R)(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)]-6-[(1'R,2'S,3'R) (1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)]pyrazine
英文别名
1-[6-(1R,2S,3R,4-Tetrahydroxybutyl)pyrazin-2-yl]butane-1R,2S,3R,4-tetraol;(1R,2S,3R)-1-[6-[(1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]pyrazin-2-yl]butane-1,2,3,4-tetrol
2-[(1R,2S,3R)(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)]-6-[(1'R,2'S,3'R) (1',2',3',4'-tetrahydroxybutyl)]pyrazine化学式
CAS
104696-22-2
化学式
C12H20N2O8
mdl
——
分子量
320.299
InChiKey
AEVMWNNWWNGCMY-PAUJSFGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    764.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.680±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    188
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    葡萄糖甲酸铵 作用下, 反应 4.0h, 以30%的产率得到2,6-脱氧果糖嗪
    参考文献:
    名称:
    在新型可持续有效的低共熔培养基中,单糖对果糖吡嗪的平衡作用†
    摘要:
    在本文中,我们提出了一种新方法,可通过仅在反应物之间形成共晶介质,以绿色且经济高效的方式将生物质衍生的单糖增值为增值化学品。共晶混合物正在成为离子液体的有利替代品,并已在生物质处理中找到了广泛的应用。然而,它们优选仅用作低蒸气压溶剂。对共晶溶剂的兴趣越来越大,这是由于它们具有灵活性,可以通过简单改变共晶混合物的组成来适应不同的生物精炼需求。在这项工作中,我们首次尝试使用低分子量组分甲酸铵来显着改变低共熔混合物的物理性质,同时提高其化学反应性。使用这种方法,我们通过将简单的单糖转化为果糖吡嗪,从而在与甲酸铵的共晶混合物中获得高收率,从而对它们进行了估价。研究表明,产物收率对反应温度和低共熔介质组成具有很高的敏感性,并且甲酸根阴离子在产物稳定化中具有重要作用。
    DOI:
    10.1039/c9gc02176k
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文献信息

  • DERIVES DE POLYHYDROXYALKYLPYRAZINES, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP0998464B1
    公开(公告)日:2003-10-15
  • US6362185B1
    申请人:——
    公开号:US6362185B1
    公开(公告)日:2002-03-26
  • US6380197B1
    申请人:——
    公开号:US6380197B1
    公开(公告)日:2002-04-30
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