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2,5-dibromo-9,10-dihexyldithieno[3,2-a:2',3'-c]phenazine | 1258459-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dibromo-9,10-dihexyldithieno[3,2-a:2',3'-c]phenazine
英文别名
——
2,5-dibromo-9,10-dihexyldithieno[3,2-a:2',3'-c]phenazine化学式
CAS
1258459-53-8
化学式
C28H30Br2N2S2
mdl
——
分子量
618.5
InChiKey
OQSDMBQRWMABFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.98
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-噻吩硼酸2,5-dibromo-9,10-dihexyldithieno[3,2-a:2',3'-c]phenazine四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 以36%的产率得到9,10-dihexyl-2,5-di(thiophen-2-yl)dithieno[3,2-a:2',3'-c]phenazine
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and properties of thienyl-substituted dithienophenazines
    摘要:
    一系列具有不同寡聚噻吩单元长度(四噻吩和六噻吩)的二噻吩并联化合物被合成。噻吩和苝嗪单元分别作为电子给体和受体,导致特征吸收光谱。利用B3LYP/TZVP水平的时变密度泛函理论计算了光谱,并验证了实验数据。利用扫描隧道显微镜研究了二噻吩并联化合物在高度有序的热解石墨(HOPG)上的吸附,结果显示其中一种化合物形成高度有序的自组装单分子层。
    DOI:
    10.3762/bjoc.6.135
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二己基苯-1,2-二胺2,7-dibromobenzo[1,2-b:6,5-b']dithiophene-4,5-dione溶剂黄146 作用下, 以53%的产率得到2,5-dibromo-9,10-dihexyldithieno[3,2-a:2',3'-c]phenazine
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and properties of thienyl-substituted dithienophenazines
    摘要:
    一系列具有不同寡聚噻吩单元长度(四噻吩和六噻吩)的二噻吩并联化合物被合成。噻吩和苝嗪单元分别作为电子给体和受体,导致特征吸收光谱。利用B3LYP/TZVP水平的时变密度泛函理论计算了光谱,并验证了实验数据。利用扫描隧道显微镜研究了二噻吩并联化合物在高度有序的热解石墨(HOPG)上的吸附,结果显示其中一种化合物形成高度有序的自组装单分子层。
    DOI:
    10.3762/bjoc.6.135
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