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bis[η1-(3,4-dimethoxybenzyl)cyclopentadienyl]tin(IV) dichloride | 1105681-27-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis[η1-(3,4-dimethoxybenzyl)cyclopentadienyl]tin(IV) dichloride
英文别名
——
bis[η1-(3,4-dimethoxybenzyl)cyclopentadienyl]tin(IV) dichloride化学式
CAS
1105681-27-3
化学式
C28H30Cl2O4Sn
mdl
——
分子量
620.16
InChiKey
PZTAFMYWANXWTC-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.16
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tetrakis[η1-(3,4-dimethoxybenzyl)cyclopentadienyl]tin(IV) 、 四氯化锡正庚烷甲苯 为溶剂, 以24.6%的产率得到bis[η1-(3,4-dimethoxybenzyl)cyclopentadienyl]tin(IV) dichloride
    参考文献:
    名称:
    新型有机锡抗菌和抗癌药
    摘要:
    摘要从6-(对甲氧基苯基)富烯(1a),6-(pN,N-二甲基氨基苯基)富烯(1b)和6-(3,4-二甲氧基苯基)富烯(1c)与LiBEt3H的反应,锂化了环戊二烯中间体(2a–c)已合成。然后将这些中间体用SnCl4过渡金属化成锡,以生成四取代的双(双环戊二烯基)锡二氯化物络合物(3a–c)。与四氯化锡进一步反应,得到苄基取代的衍生物双-[((对甲氧基苄基)环戊二烯基]二氯化锡(IV)(4a),双-[((PN,N-二甲基氨基苄基)环戊二烯基]二氯化锡(IV)(4b) ,和双-[(3,4-二甲氧基苯基)环戊二烯基]二氯化锡(IV)(4c)。使用柯比鲍尔圆盘扩散法进行了初步的抗菌测试,其中4a–c对革兰氏阴性细菌大肠杆菌几乎没有活性,但对革兰氏阳性细菌(MRSA,MSSA)具有中等活性。此外,通过对LLC-PK(猪肾上皮)细胞系进行初步的体外测试,对有机锡复合物的细胞毒性进行了研究,以确定其
    DOI:
    10.1016/j.poly.2008.09.009
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文献信息

  • Novel organotin antibacterial and anticancer drugs
    作者:Brendan Gleeson、James Claffey、Daniel Ertler、Megan Hogan、Helge Müller-Bunz、Francesca Paradisi、Denise Wallis、Matthias Tacke
    DOI:10.1016/j.poly.2008.09.009
    日期:2008.12
    tetrachloride yielded the benzyl-substituted derivatives bis-[(p-methoxybenzyl)cyclopentadienyl] tin(IV) dichloride (4a), bis-[(p-N,N-dimethylaminobenzyl)cyclopentadienyl] tin(IV) dichloride (4b), and bis-[(3,4-dimethoxyphenyl)cyclopentadienyl] tin(IV) dichloride (4c). Preliminary antibacterial tests were carried out using the Kirby–Bauer disk-diffusion method, in which 4a–c showed little to no activity
    摘要从6-(对甲氧基苯基)富烯(1a),6-(pN,N-二甲基氨基苯基)富烯(1b)和6-(3,4-二甲氧基苯基)富烯(1c)与LiBEt3H的反应,锂化了环戊二烯中间体(2a–c)已合成。然后将这些中间体用SnCl4过渡金属化成锡,以生成四取代的双(双环戊二烯基)锡二氯化物络合物(3a–c)。与四氯化锡进一步反应,得到苄基取代的衍生物双-[((对甲氧基苄基)环戊二烯基]二氯化锡(IV)(4a),双-[((PN,N-二甲基氨基苄基)环戊二烯基]二氯化锡(IV)(4b) ,和双-[(3,4-二甲氧基苯基)环戊二烯基]二氯化锡(IV)(4c)。使用柯比鲍尔圆盘扩散法进行了初步的抗菌测试,其中4a–c对革兰氏阴性细菌大肠杆菌几乎没有活性,但对革兰氏阳性细菌(MRSA,MSSA)具有中等活性。此外,通过对LLC-PK(猪肾上皮)细胞系进行初步的体外测试,对有机锡复合物的细胞毒性进行了研究,以确定其
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