(4aS,9R,9aR)-(+)-9-hydroxymethyl-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene | 85240-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (4aS,9R,9aR)-(+)-9-hydroxymethyl-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene
• 英文别名: [(4aS,9R,9aR)-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracen-9-yl]methanol
• CAS: 85240-80-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: GKLQKSHAJOUNJJ-CFVMTHIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,9R,9aR)-(+)-9-hydroxymethyl-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene 在 sodium azide 、 jones' reagent 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4aS,9R,9aR)-1,2,3,4,4a,9,9a,10-Octahydro-anthracene-9-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  苯系发色团扇区规则的确认

  摘要：

  合成了具有已知绝对构型的 1,2,3,4,4a,9,9a,10-八氢蒽和四氢萘衍生物，以估计第三个球体上的甲基取代基对苯类转变中诱导的棉花效应的贡献。这些贡献是根据基于力场理论推导出的骨架构象和贡献是可加性的假设获得的 CD 光谱估计的。观察到 1Lb 苯类转变中的 1-准赤道-甲基和 1La 苯类转变中的 2-轴-甲基有很大贡献。除了环 B 在 1La 苯类转变中的贡献外，该符号与 Snatzke 提出的规则非常吻合。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3216
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4aS,9R,9aR)-(+)-9-hydroxymethyl-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  苯系发色团扇区规则的确认

  摘要：

  合成了具有已知绝对构型的 1,2,3,4,4a,9,9a,10-八氢蒽和四氢萘衍生物，以估计第三个球体上的甲基取代基对苯类转变中诱导的棉花效应的贡献。这些贡献是根据基于力场理论推导出的骨架构象和贡献是可加性的假设获得的 CD 光谱估计的。观察到 1Lb 苯类转变中的 1-准赤道-甲基和 1La 苯类转变中的 2-轴-甲基有很大贡献。除了环 B 在 1La 苯类转变中的贡献外，该符号与 Snatzke 提出的规则非常吻合。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3216

文献信息

• HAGISHITA, SANJI;KURIYAMA, KAORU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 10, 3216-3224
  作者：HAGISHITA, SANJI、KURIYAMA, KAORU

  DOI：——

  日期：——