1-(8-chloronaphthalen-1-yl)ethanone | 73399-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(8-chloronaphthalen-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(8-chloronaphthalen-1-yl)ethan-1-one；1-Acetyl-8-chlornaphthalin
• CAS: 73399-90-3
• 化学式: C₁₂H₉ClO
• 分子量: 204.656
• InChiKey: KSFGHPVZCSMSBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  337.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-chloronaphthalen-1-yl)ethanone 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 sodium formate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-2-(4-(2,6-dichloro-5-(2-(8-chloronaphthalen-1-yl)-2-oxoethoxy)pyrimidin-4-yl)piperazin-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及RAS的一个或多个亚型的抑制剂，例如KRAS、HRAS和NRAS中的一个或多个抑制剂，或其突变体，如G12D、G12V、G13D或G12C的突变体。还提供了利用这些抑制剂治疗疾病和病症的治疗方法。

  公开号：

  WO2021248090A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到1-(8-chloronaphthalen-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  区域和化学选择性C ？弱配位的H氯化/缺电子芳烃的溴化和相对方向基团能力的研究

  摘要：

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201300176

文献信息

• GORE P. H.; KHAN I. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 11, 2779-2781
  作者：GORE P. H.、 KHAN I. M.

  DOI：——

  日期：——