1-isopropyl-6-methoxycarbonyl-2-{[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]-carbonyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline fumarate | 1344029-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-isopropyl-6-methoxycarbonyl-2-{[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]-carbonyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline fumarate
• 英文别名: (E)-but-2-enedioic acid;methyl 2-[1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carbonyl]-1-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-6-carboxylate
• CAS: 1344029-91-9
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₈H₃₆N₂O₃
• 分子量: 564.679
• InChiKey: VEHXGCRZOCYLBO-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 507.0h， 生成 1-isopropyl-6-methoxycarbonyl-2-{[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]-carbonyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline fumarate
  参考文献：
  名称：

  作为新型抗高血压药的1-异丙基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成及药理评价。

  摘要：

  合成了一系列1-异丙基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，并在离体豚鼠右心房评估了它们的心动过缓活性。结构-活性关系研究表明，引入合适的取代基及其在1,2,3,4-四氢异喹啉环上的位置对于有效的体外活性至关重要。此外，哌啶基部分和末端芳族环之间的系链对于有效的抗高血压活性很重要。对自发性高血压大鼠（SHR）口服6-氟-1-异丙基-2-{[1-（2-（苯基苯基）哌啶-4-基]羰基} -1,2,3,4-四氢异喹啉（3b）在不引起反射性心动过速的情况下引起降压作用，这通常是由传统的L型Ca²L通道阻滞剂引起的。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1029