[Cu(2-methylthio-4-tert-butyl-6-[(bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)amino)methyl]phenolato)(acetato)] | 760952-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Cu(2-methylthio-4-tert-butyl-6-[(bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)amino)methyl]phenolato)(acetato)]
• CAS: 760952-49-6
• 化学式: C₂₈H₃₅CuN₃O₃S
• 分子量: 557.216
• InChiKey: FYJAVVVSUVWIQU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cu2(2-methylthio-4-tert-butyl-6-[(bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)amino)methyl]phenolato)2](PF6)2*CH3CN 、 乙酸–三乙胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Cu(2-methylthio-4-tert-butyl-6-[(bis(6-methylpyridin-2-ylmethyl)amino)methyl]phenolato)(acetato)]
  参考文献：
  名称：

  半乳糖氧化酶活性位点的复合物。金属离子结合位点的影响

  摘要：

  摘要利用新的辅因子配体L1H（2-甲硫基-4-叔丁基-6-[{双（吡啶-2-基甲基）氨基}甲基]苯酚）开发了半乳糖氧化酶活性位点的模型化合物。和L 2 H（2-甲硫基-4-叔丁基-6-[{双（6-甲基吡啶-2-基甲基）氨基}甲基]苯酚）。在三乙胺存在下用高氯酸铜（II）和高氯酸锌（II）处理配体，然后与NaPF 6或NaBPh 4进行阴离子交换反应，得到相应的铜（II）和锌（II）配合物，其晶体结构已通过X射线晶体学分析确定。所有的铜（II）和锌（II）配合物均已被分离为二聚体形式，其中每个配体的酚氧作为桥连配体形成菱形的M 2（OAr）2核（M = Cu或Zn） 。通过用外源配体例如乙酸根离子处理，可以将二聚体复合物转化成相应的单体复合物。还检查了单体配合物的氧化还原电势和光谱特征。此外，通过酚盐配合物与（NH 4）2 [Ce IV（NO 3）6]的氧化，原位生成了配体苯氧基自由基物种的铜（II）和锌（II）配合物。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.04.008