7a-Bromomethyl-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-indene | 63963-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 7a-Bromomethyl-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-indene
• 英文别名: 7a-(bromomethyl)-1,2,4,7-tetrahydroindene
• CAS: 63963-89-3
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• 分子量: 213.117
• InChiKey: KFUBONHOYHFSAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,10-dibromotricyclo[4.3.1]deca-3-ene 在 三正丁基氢锡 作用下， 生成 7a-Bromomethyl-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  推进器。17. 10,10-二溴[4.3.1]推进烷的溶剂分解桥头烯烃

  摘要：

  本文报道了 10,10-二溴(4.3.1)propellane (1) 和 10,10-dibromo(4.3.1)propell-3-ene (4) 的水解和乙酰化结果。水解（Ag/sup +/ 辅助，丙酮水溶液），前者产生五种产物，而后者仅产生两种产物。显示出氢化薁酸产物是通过双环 (4.3.1) 癸烷核的重排产生的；在延长的反应条件下，一种产物重排为氢化芴。通过衍生的 2,4-DNP 的 X 射线晶体学研究证明了另外两种的立体化学；发现它们都发生跨环环化成双环（4.3.1）癸烷环系统。1 的乙酰化得到两种产物，其中一种桥头烯烃重排为乙酸环丙酯。乙酸环丙酯主要来自桥头烯烃。叔甲磺酸酯的乙酰解产生桥头烯烃，其显示不重排为第二桥头烯烃。给出了这些产物形成的机理解释。

  DOI：

  10.1021/ja00457a034