(1R,2R)-1-amino-2-(2-isopropylbenzenamine)-1,2-di-tert-butylethane | 942513-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-amino-2-(2-isopropylbenzenamine)-1,2-di-tert-butylethane
• CAS: 942513-37-3
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂
• 分子量: 290.492
• InChiKey: ZWSPDWPGAGAGFE-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1R,2R)-1-amino-2-(2-isopropylbenzenamine)-1,2-di-tert-butylethane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4R,5R)-4,5-di-tert-butyl-1-(2-isopropylphenyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  改进的手性烯烃复分解催化剂：通过修饰C 1-对称的N-杂环碳烯配体来提高热稳定性和溶液稳定性

  摘要：

  制备了四种新的具有基于苄基（Bn）或正丙基（n -Pr）N-烷基的N-杂环卡宾（NHC）配体的钌基烯烃复分解催化剂。为合成所需的二氢咪唑鎓盐而开发的合成路线是通用的。带有较大N-烷基的较大NHC配体的催化剂在高达80°C的温度下具有改善的热稳定性和溶液状态稳定性。新催化剂在闭环复分解反应中的反应性直接与NHC配体的空间体积增加有关。已经在脱对称反应中评估了新催化剂，并且已经证明了NHC配体的N-烷基的性质对所观察到的对映选择性具有重要影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900269
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-异丙基苯 、 (±)-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(1R,2R)-1-amino-2-(2-isopropylbenzenamine)-1,2-di-tert-butylethane
  参考文献：
  名称：

  改进的手性烯烃复分解催化剂：通过修饰C 1-对称的N-杂环碳烯配体来提高热稳定性和溶液稳定性

  摘要：

  制备了四种新的具有基于苄基（Bn）或正丙基（n -Pr）N-烷基的N-杂环卡宾（NHC）配体的钌基烯烃复分解催化剂。为合成所需的二氢咪唑鎓盐而开发的合成路线是通用的。带有较大N-烷基的较大NHC配体的催化剂在高达80°C的温度下具有改善的热稳定性和溶液状态稳定性。新催化剂在闭环复分解反应中的反应性直接与NHC配体的空间体积增加有关。已经在脱对称反应中评估了新催化剂，并且已经证明了NHC配体的N-烷基的性质对所观察到的对映选择性具有重要影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900269