3-[(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-2-(phenoxymethyl)propanoic acid sodium salt | 321584-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-2-(phenoxymethyl)propanoic acid sodium salt
• 英文别名: Sodium;2-[[4-(4-chlorophenyl)phenyl]sulfonylmethyl]-3-phenoxypropanoate
• CAS: 321584-72-9
• 化学式: C₂₂H₁₈ClO₅S*Na
• 分子量: 452.891
• InChiKey: RUHNNAFXVFYZDG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-2-(phenoxymethyl)propanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]-2-(phenoxymethyl)propanoic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  3-Arylsulfonyl-2 (substituted methyl) propanoic acid derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  化合物是公式(I)的3-芳基磺酰基-2-甲基丙烯酸衍生物，其中X为HO—NH—或HO—，R1从苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、4-氰苯基、苯甲酰氨基（即，—NH—CO-Ph）和苯甲酰氨基中选择，其在末端苯环上被C1-C4烷基、氟、氯、氰或C1-4烷氧基取代；R2从(a) —S—Ar或—S—CH2—Ar中选择，其中Ar是芳香基；(b) —O—Ar，其中Ar如上所定义；(c) —S-Het或—S—CH2-Het，其中Het是杂环环；和(d) 2,5-二氧杂-1-咪唑烷基或2,4-二氧杂-1-咪唑烷基；以及其药学上可接受的盐；具有对基质金属蛋白酶（MMPs）具有强效和选择性抑制活性，因此可用于治疗和预防由MMPs介导的疾病。

  公开号：

  US06765003B1