1-acetyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1376396-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[5-(4-Methylphenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• CAS: 1376396-22-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂OS
• 分子量: 298.409
• InChiKey: NHOAXFHMVIYBAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-acetyl-5-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-取代的3-芳基-5-芳基(杂芳基)-2-吡唑啉的合成及其抗肿瘤活性研究

  摘要：

  合成了三个系列的新型 1,3,5-三取代 2-吡唑啉衍生物，其中含有噻吩和苯并二氧杂环戊烷作为潜在的抗肿瘤剂。获得的化合物的体外抗肿瘤活性在美国国家癌症研究所 (NCI) 进行了测定。5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-甲氧基苯基)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide (9a) 是最突出的由于其对白血病 (RPMI-8226)、肾癌 (UO-31) 和前列腺癌 (DU-145) 细胞系具有显着的活性，GI50 值分别为 1.88、1.91 和 1.94 µM。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100170