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11α-hydroxy-19-norpregna-4,16-diene-3,20-dione | 24701-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
11α-hydroxy-19-norpregna-4,16-diene-3,20-dione
英文别名
11α-Hydroxy-19-norpregna-4,16-dien-3,20-dion
11α-hydroxy-19-norpregna-4,16-diene-3,20-dione化学式
CAS
24701-22-2
化学式
C20H26O3
mdl
——
分子量
314.425
InChiKey
FQEXMOCIFLJDCL-JKXAUXGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    149-151 °C
  • 沸点:
    506.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Anaesthetic composition containing a steroid of the 5.alpha.-pregnane
    申请人:Glaxo Laboratories Limited
    公开号:US03952031A1
    公开(公告)日:1976-04-20
    This invention relates to steroids of the pregnane and 19-norpregnane series having anaesthetic properties and compositions containing them. More particularly the present invention relates to such steroids having a variety of substituents in the 2.beta.-position, a 3.alpha.-hydroxy group and a 5.alpha.-hydrogen atom and esters and 20-ketals thereof. At the 11-position of such steroids is preferably either two hydrogen atoms or an oxo group. The compounds according to the invention may conveniently be prepared by reaction of an appropriate 2.alpha.,3.alpha.-epoxy-pregnane or 19-norpregnane with a reagent which introduces the desired 2.beta.-substituent and various modifications of the compound produced are described to produce compounds within the scope of the invention. The present invention provides compositions containing certain steroids of the pregnane and 19-norpregnane series and such compositions generally may be administered intravenously to induce anaesthesia, the invention providing methods of inducing anaesthesia.
    这项发明涉及具有麻醉特性的孕烷和19-去甲孕烷系列类固醇以及含有它们的组合物。更具体地,本发明涉及具有2.beta.-位上各种取代基、3.alpha.-羟基和5.alpha.-氢原子以及其酯和20-酮缩醛的类固醇。在这种类固醇的11位上最好是两个氢原子或一个酮基团。根据本发明的化合物可以通过将适当的2.alpha.,3.alpha.-环氧孕烷或19-去甲孕烷与引入所需的2.beta.-取代基的试剂反应来方便地制备,并描述了所产生化合物的各种修饰以制备属于本发明范围内的化合物。本发明提供了含有孕烷和19-去甲孕烷系列某些类固醇的组合物,这些组合物通常可通过静脉注射来诱导麻醉,本发明提供了诱导麻醉的方法。
  • Chemical compounds
    申请人:——
    公开号:US03943124A1
    公开(公告)日:1976-03-09
    Steroids of the androstane series having a 3.alpha.-hydroxy group, a 3.beta.-hydrogen or methyl group; a 10-hydrogen atom or methyl group, an 11-oxo group or two hydrogen atoms at the 11-position, a 17.alpha.-hydrogen atom, and a group at the 17.beta.-position which is esterified carboxyl group, an N-mono or di-substituted carbamoyl group, a cyano group, a formyl group or an acetalised formyl group; and the 3.alpha.-esters thereof. The steroids possess anaesthetic properties.
    雄烯烷系列类固醇具有3.alpha.-羟基、3.beta.-氢或甲基基团;10-氢原子或甲基基团,11-位置处的11-酮基团或两个氢原子,17.alpha.-氢原子,以及17.beta.-位置上的羧酰化羧基团,N-单或双取代的基甲酰基团,基团,甲酰基团或乙缩甲酰基团;以及其3.alpha.-酯。这些类固醇具有麻醉性能。
  • CH620226
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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