Ethanimidic acid, N-phenyl-, methyl ester, (E)- | 55504-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethanimidic acid, N-phenyl-, methyl ester, (E)-
• 英文别名: methyl N-phenylacetimidate；O-Methyl-N-phenyl-acetimidat
• CAS: 55504-04-6
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: NXOVMTOMPVKBFG-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯 、 Ethanimidic acid, N-phenyl-, methyl ester, (E)- 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SEITZ G.; OVERHEU W., ARCH. PHARM. , 1977, 310, NO 11, 936-938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 Ethanimidic acid, N-phenyl-, methyl ester, (E)-
  参考文献：
  名称：

  Photochemical azo metathesis by tungsten carbene (OC)5W:C(OCH3)CH3. Isolation of a of a zwitterionic intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00234a023

文献信息

• The course of the reaction of azobenzene with chromium carbene complexes
  作者：Louis S. Hegedus、Bruce R. Lundmark

  DOI：10.1021/ja00208a010

  日期：1989.12

  La reaction entre le cis-azobenzene et le pentacarbonyle([methoxy methyl] methylene)chrome (0) fait intervenir un intermediaire zwitterionique et un intermediaire metallocycle, qui ont pu etre detectes

  La 反应 entre le cis-azobenzo et le pentacarbonyle([甲氧基甲基] 亚甲基)chrome (0) fait intervenir un intermediaire zwitterionique et un intermediaire metallocycle, qui ont pu etre detectiones
• [EN] VACCINE AGAINST CARBAPENEM-RESISTANT KLEBSIELLA PNEUMONIAE<br/>[FR] VACCIN CONTRE KLEBSIELLA PNEUMONIAE RÉSISTANTE AU CARBAPÉNÈME
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WSS E V

  公开号：WO2016156338A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to synthetic saccharides of general fornnula (I): V*−[Ux+2−Ux+1−Ux]n−V−O−L−NH2 that are related to carbapenem-resistant Kliebsella pneumoniae capsular polysaccharide and conjugates thereof. Said conjugates and pharmaceutical composition containing said conjugates are useful for prevention and/or treatment of diseases associated with carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae. Furthermore, the synthetic saccharides of general formula (I): V*−[Ux+2−Ux+1−Ux]n−V−O−L−NH2 are useful as marker in immunological assays for detection of antibodies against carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae bacteria.

  本发明涉及一般式（I）的合成糖苷：V*−[Ux+2−Ux+1−Ux]n−V−O−L−NH2，这些糖苷与碳青霉烯耐药的克雷伯氏肺炎杆菌胶囊多糖及其结合物有关。所述结合物及含有所述结合物的制药组合物对预防和/或治疗与碳青霉烯耐药的克雷伯氏肺炎杆菌相关的疾病有用。此外，一般式（I）的合成糖苷：V*−[Ux+2−Ux+1−Ux]n−V−O−L−NH2可用作免疫学测定中的标记，用于检测针对碳青霉烯耐药的克雷伯氏肺炎杆菌细菌的抗体。
• Electrochemical Oxidation of Substituted Amide Oximes and 4,5-Dihydro-1,2,4-Oxadiazoles
  作者：Mitsuhiro Okimoto、Yukio Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.76.427

  日期：2003.2

  The electrooxidation of several substituted amide oximes to yield the corresponding nitriles, alcohols, and imidate was successfully carried out. The reaction products were dependent on the substituents. Additionally, 4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles derived from amide oximes were electrooxidized to afford 1,2,4-oxadiazoles in good yields.

  成功地进行了几种取代酰胺肟的电氧化反应，生成了相应的腈类、醇类和亚酰胺类化合物。反应产物取决于取代基。此外，由酰胺肟衍生的 4,5-二氢-1,2,4-恶二唑在电氧化过程中也能以良好的收率生成 1,2,4-恶二唑。
• SYNTHESIS AND USE OF ISOTOPICALLY-LABELLED GLYCANS
  申请人：ASOCIACIÓN CENTRO DE INVESTIGACIÓ COOPERATIVA EN BIOMATERIALES

  公开号：US20160025742A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Isotopically-labelled glycans and their synthesis and use as internal standards in the analysis by mass spectrometry of glycan mixtures is described. The methods of synthesis described herein may be used conveniently to prepare libraries of heavy glycans for use in the qualitative and quantitative identification of glycans in natural samples.

  本文描述了同位素标记的糖类及其合成和用作质谱分析中的内标准，以分析糖类混合物。本文所述的合成方法可方便地用于制备重糖类库，用于定性和定量鉴定自然样品中的糖类。
• SYNTHESIS
  申请人：Oncology Research International Limited

  公开号：US20150105543A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention provides an improved synthesis of a class of steroid saponins. Furthermore, the present invention provides a method of selectively discriminating between the C2 and C3 hydroxyl groups of a mono-glycosylated steroid saponin—a key step in the preparation of this class of compounds. Additionally, the present invention provides a range of steroid saponin derivatives, and methods of making them.

  本发明提供了一类类固醇皂苷的改进合成方法。此外，本发明提供了一种选择性区分单糖基类固醇皂苷中C2和C3羟基的方法，这是制备此类化合物的关键步骤。此外，本发明还提供了一系列类固醇皂苷衍生物及其制备方法。