(3R,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile | 794500-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile
• 英文别名: (3R,4R)-1-(tert-Butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile
• CAS: 794500-77-9
• 化学式: C₁₅H₁₈F₂N₂
• 分子量: 264.318
• InChiKey: LSMMKNSKGIKZEZ-GXFFZTMASA-N

物化性质

• 沸点：
  333.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile 、 (3R,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 水 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.03h， 以99.99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PYRROLIDINE CARBOXYLIC ACIDS
  [FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'ACIDES CARBOXYLIQUES DE PYRROLIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004092126A3
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-2-(叔丁基氨基)-1-(2,4-二氟苯基)乙醇 在 sodium hexamethyldisilazane 、 氯磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3R,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  对映选择性腈阴离子环化成取代的吡咯烷。高效合成（3 S，4 R） -N-叔丁基-4-芳基吡咯烷-3-羧酸

  摘要：

  描述了通过腈阴离子环化策略的N-叔丁基二取代的吡咯烷的实际不对称合成。从2氯-1-（2）进行五步无色谱合成（3 S，4 R）-1-叔丁基-4-（2,4-二氟苯基）吡咯烷-3-羧酸（2） 1,4-二氟苯基）-乙酮的总收率达到71％。通过催化CBS不对称还原t-氯胺的丁胺置换，以及受阻仲胺向丙烯腈的共轭加成。关键的腈阴离子5-exo-tet环化伴随C-4中心的完全转化形成吡咯烷环，从而以> 95％的收率和94-99％ee生成1,3,4-三取代的手性吡咯烷。氯代磷酸二乙酯和六甲基二硅叠氮化锂被证明是该环化过程中各自的最佳活化基团和碱。吡咯烷腈的反式-顺式混合物经过动力学控制的差向异构化/皂化作用，得到纯的反式-吡咯烷羧酸目标化合物的化学和光学纯度> 99.9％。该化学也显示适用于电子中性和富取代的苯基底物。

  DOI：

  10.1021/jo050178+