ethyl 5-(4-(phenylcarbamoyl)pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxylate | 1522464-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(4-(phenylcarbamoyl)pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1522464-92-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 352.414
• InChiKey: HMXGVBMFMYEPPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩羧酸乙酯 、 异烟酰苯胺 在 potassium phosphate 、 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到ethyl 5-(4-(phenylcarbamoyl)pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-Catalyzed Amide-Directed Cross-Dehydrogenative Heteroarylation of Pyridines

  摘要：

  A new catalytic methodology has been developed for the synthesis of heteroaryled pyridines via a rhodium(III)-catalyzed dehydrogenative cross-coupling reaction. This protocol features a good substrate scope with a broad range of functional group tolerance and high regioselectivity of the pyridyl C-H activation.

  DOI：

  10.1021/ol403311b