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1,2-bis(diphenylphosphino)-4-(tertbutyl)ferrocene | 271257-35-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-bis(diphenylphosphino)-4-(tertbutyl)ferrocene
英文别名
1,2-bis(diphenylphosphino)-4-tertiobutylferrocene;(3-Tert-butyl-5-diphenylphosphanylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)-diphenylphosphane;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
1,2-bis(diphenylphosphino)-4-(tertbutyl)ferrocene化学式
CAS
271257-35-3
化学式
C38H36FeP2
mdl
——
分子量
610.498
InChiKey
JKRVUQYDOJPNLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.62
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Rh2{μ-SC(CH3)3}2(CO)4 、 1,2-bis(diphenylphosphino)-4-(tertbutyl)ferrocene甲苯 为溶剂, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    1,1'和1,2二茂铁基膦的铑和钯络合物作为二齿配体。多功能协调
    摘要:
    混合的二齿配体1-二苯基膦基-1'-二苯基硫代膦基二茂铁基和1,2-双(二苯基膦基)二茂铁基与铑(I)和钯(II)物种的络合产生了一系列的单and和或钯络合物。评估了它们作为烯烃加氢甲酰基化和烷氧羰基化以及Heck偶联反应的可能催化剂的兴趣。Fe [C 5 Me 4 P(S)Ph 2 ] [C 5 Me 4 PPh 2 ] PdCl 2和Fe [C 5 H 2 -1,2-(PPh 2)2 -4- t Bu] [C 5 H 5 ] PdCl 2 已经通过单晶X射线衍射研究来表征。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00501-5
  • 作为产物:
    描述:
    lithium cyclopentadienide 、 iron(II) chloride 、 1,2-bis(diphenylphosphino)-4-tert-butylcyclopentadienyl lithium四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到1,2-bis(diphenylphosphino)-4-(tertbutyl)ferrocene
    参考文献:
    名称:
    新的1,1'-或1,2-或1,3-双(二苯基膦基)二茂铁
    摘要:
    使用FeCl 2和适当取代的环戊二烯基盐LiC 5 H 3 -1,3-(PPh 2)2,LiC 5 H 3 -1-PPh 2 -3-之间的反应报道了具有大取代基的二茂铁基膦的合成。t Bu,LiC 5 H 2 -1,2-(PPh 2)2 -4- t Bu。这种策略导致生成双膦,三膦和四膦,而其他用于制备取代二茂铁的通道则无法获得双膦,三膦和四膦。[C 5 H 3 -1.3-(PPh 2)2](C 5 H 5)Fe,[C 5 H 3 -1-PPh 2 -3- t Bu] 2 Fe外消旋和内消旋和[C 5 H 2 -1,2-(PPh 2)2 -4- t通过单晶X射线衍射研究表征了Bu](C 5 H 5)Fe。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00736-6
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文献信息

  • A sterically congested 1,2-diphosphino-1′-boryl-ferrocene: synthesis, characterization and coordination to platinum
    作者:Emmanuel Lerayer、Patrice Renaut、Julien Roger、Nadine Pirio、Hélène Cattey、Paul Fleurat-Lessard、Maxime Boudjelel、Stéphane Massou、Ghenwa Bouhadir、Didier Bourissou、Jean-Cyrille Hierso
    DOI:10.1039/c9dt01921a
    日期:——
    A new class of tritopic ferrocene-based ambiphilic compounds has been prepared by assembling diphosphino- and boryl-substituted cyclopentadienides at iron. The presence of five sterically demanding substituents on the ferrocene platform induces conformational constraints, as is apparent from XRD and NMR data, but does not prevent the chelating coordination to platinum. The Lewis acid moiety is pendant
    通过在上组装二膦基和基取代的环戊二烯,已经制备了新的一类新的基于三位二茂铁的双歧化合物。从XRD和NMR数据可以明显看出,在二茂铁平台上存在五个空间上需要的取代基会引起构象限制,但不能阻止与的螯合配位。路易斯酸部分在游离配体络合物中均侧挂。
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