3,4,6-trichloro-N-phenylphthalimide | 132841-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6-trichloro-N-phenylphthalimide
• 英文别名: 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 4,5,7-trichloro-2-phenyl-；4,5,7-trichloro-2-phenylisoindole-1,3-dione
• CAS: 132841-05-5
• 化学式: C₁₄H₆Cl₃NO₂
• 分子量: 326.566
• InChiKey: VTDVEZCFYITQGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-trichloro-N-phenylphthalimide 在 potassium fluoride 作用下， 以 环丁砜 、 甲苯 为溶剂， 以67.6%的产率得到3,4,6-trifluoro-N-phenylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3,4,6-trifluorophthalic acid

  摘要：

  3,4,6-三氟邻苯二甲酸可以通过在200度到270度范围内，将3,4,6-三氯-N-取代邻苯二甲酰亚胺与氟化钾反应，不使用催化剂，制备出高收率的产物。反应生成相应的三氟-N-取代邻苯二甲酰亚胺，随后水解生成3,4,6-三氟邻苯二甲酸。

  公开号：

  US05596104A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三氯酞酸 、 苯胺 在 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~101.0 ℃ 、3.55 kPa 条件下， 反应 26.0h， 以to yield 590.7 g of 97.5% pure 3,4,6-trichloro-N-phenylphthalimide (m.p. 199°-200° C.)的产率得到3,4,6-trichloro-N-phenylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3,4,6-trifluorophthalic acid

  摘要：

  3,4,6-三氟邻苯二甲酸可通过在无催化剂存在下，在200℃至270℃的温度范围内，将3,4,6-三氯-N-取代邻苯二甲酰亚胺与氟化钾反应，形成相应的三氟-N-取代邻苯二甲酰亚胺，进而水解成3,4,6-三氟邻苯二甲酸，收率较高。

  公开号：

  US05596104A1

文献信息

• Preparation of 3,5-dichlorophthalic acid and 3,5-dichlorophthalic anhydride
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0495426A2

  公开（公告）日：1992-07-22

  Polychlorophthalimides, specifically, N-substituted tetrachlorophthalimides and N-substituted trichlorophthalimides may be treated with zinc and a base in aqueous solution to yield, after acidification, the product 3,5-dichlorophthalic acid or salts thereof.

  多氯邻苯二甲酰亚胺，特别是 N-取代的四氯邻苯二甲酰亚胺和 N-取代的三氯邻苯二甲酰亚胺，可在水溶液中用锌和碱处理，酸化后生成 3,5-二氯邻苯二甲酸或其盐类。
• [EN] PREPARATION OF 3,4,6-TRIFLUOROPHTHALIC ACID
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：WO1991016308A1

  公开（公告）日：1991-10-31

  (EN) 3,4,6-trifluorophthalic acid is prepared in high yield by reaction of a 3,4,6-trichloro-N-substituted phthalimide with potassium fluoride at temperatures in the range of 200° to 270 °C in the absence of a catalyst to form the corresponding trifluoro-N-substituted phthalimide which, in turn, is hydrolyzed to form the 3,4,6-trifluorophthalic acid.(FR) On prépare de l'acide 3,4,6-trifluorophthalique à rendement élevé par réaction d'un phthalimide à substitution 3,5,6-trichloro-N avec du fluorure de potassium à des températures comprises dans la plage située entre 200° et 270 °C en l'absence d'un catalyseur, afin de former le phthalimide à substitution trifluoro-N correspondant lequel, à son tour est hydrolysé afin de former l'acide 3,4,6-trifluorophthalique.

  3-，4-，6-三氟苯甲酸通过与3-，5-，6-三氯苯甲酰胺反应并在催化剂不存在的情况下，在200℃至270℃的温度范围内用钾氟化物进行处理，可以得到相应的3-，4-，6-三氟苯甲酰胺，其后经水解得到3-，4-，6-三氟苯甲酸。
• OREILLY, NEIL J.;DERWIN, WILLIAM S.;FERTEL, LAWRENCE B.;LIN, HENRY C., SYNLETT.,(1990) N0, C. 609-610
  作者：OREILLY, NEIL J.、DERWIN, WILLIAM S.、FERTEL, LAWRENCE B.、LIN, HENRY C.

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION OF 3,4,6-TRIFLUOROPHTHALIC ACID
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0525066A1

  公开（公告）日：1993-02-03
• EP0525066A4
  申请人：——

  公开号：EP0525066A4

  公开（公告）日：1993-03-17