3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2-dihydronaphthalene | 1208405-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1208405-13-3
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: JDHSGMLKFMCFJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯基溴化镁 、 3,4-二氢萘-2-基二甲基氨基甲酸酯 在 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene*HCl 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的高度立体拥挤的烯醇氨基甲酸酯与格氏试剂通过CO键活化的交叉偶联。

  摘要：

  首次提出了钯催化的烯醇氨基甲酸酯的交叉偶联反应，以构建高度空间拥挤的烯基化合物。该协议证明了在大体积烯烃合成中使用热稳定且经济性高的烯醇亲电子试剂作为构建基的潜力。该反应适用于具有优异Z / E异构体比率的广泛底物范围，也为获得他莫昔芬提供了一条新的合成途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01127

文献信息

• Nickel-Catalyzed Efficient and Practical Suzuki−Miyaura Coupling of Alkenyl and Aryl Carbamates with Aryl Boroxines
  作者：Li Xu、Bi-Jie Li、Zhen-Hua Wu、Xing-Yu Lu、Bing-Tao Guan、Bi-Qin Wang、Ke-Qing Zhao、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ol9029534

  日期：2010.2.19

  Suzuki−Miyaura coupling of unactivated alkenyl carbamates is described to construct polysubstituted olefins. The developed process is also suitable for heteroaromatic and even electron-rich aromatic carbamates.

  未活化的烯基氨基甲酸酯的Suzuki-Miyaura偶联被描述为构建多取代的烯烃。所开发的方法还适用于杂芳族甚至是富电子的芳族氨基甲酸酯。