(2aR,3R,3aS,7aR,8S,8aS)-2a,3,3a,7a,8,8a-hexahydro-3,8-ethenocyclobuta[b]naphthalene | 86471-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (2aR,3R,3aS,7aR,8S,8aS)-2a,3,3a,7a,8,8a-hexahydro-3,8-ethenocyclobuta[b]naphthalene
• CAS: 86471-44-5
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 182.265
• InChiKey: SEWDNJKHYWJNDF-LRRLDJKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,3R,3aS,7aR,8S,8aS)-2a,3,3a,7a,8,8a-hexahydro-3,8-ethenocyclobuta[b]naphthalene 在 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 rac-(2aR,3R,3aS,5aS,6R,6aS,7S,7aS,9aR,10R,10aS,11S,11aS,11bS,12R,12aR)-2a,3,3a,4,5,5a,6,6a,7,7a,9a,10,10a,11,11a,11b,12,12a-octadecahydro-3,12:6,11:7,10-triethenodicyclobuta[b,l]tetraphene
  参考文献：
  名称：

  Grimme, Wolfram; Reinhardt, Gerd, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 8, p. 636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2arH.3acH.7acH.8acH)-2a,3.3a.7a.8.8a-hexahydro-3t.8t-etheno-cyclobuta[b]naphthalene-quinone-(4.7) 在 锌 作用下， 生成 (2aR,3R,3aS,7aR,8S,8aS)-2a,3,3a,7a,8,8a-hexahydro-3,8-ethenocyclobuta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Grimme, Wolfram; Reinhardt, Gerd, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 8, p. 636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrachloro-p-(o,p)-o-tribenzene: A Building Block for Diels-Alder Oligomers of Benzene and for a Laticyclic Conjugated Hexaene
  作者：Wolfram Grimme、Joachim Gossel、Johann Lex

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980302)37:4<473::aid-anie473>3.0.co;2-e

  日期：1998.3.2

  Intermolecular cycloaddition of the bifunctional tetrachlorotribenzene 1 results in higher Diels-Alder oligomers of benzene (2), of which the linear and an angular hexamer (n=1) were characterized. The oligomers decompose above 110°C through stepwise extrusion of benzene and tetrachlorobenzene.