p-Nitrobenzyl (6R,7R,4'R)-7-(2',2'-dimethyl-5'-oxo-4'-phenyl-imidazolidin-1'-yl)-3-chloro-8-oxo-1-aza-5-thiabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylate | 134450-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrobenzyl (6R,7R,4'R)-7-(2',2'-dimethyl-5'-oxo-4'-phenyl-imidazolidin-1'-yl)-3-chloro-8-oxo-1-aza-5-thiabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 134450-79-6
• 化学式: C₂₅H₂₃ClN₄O₆S
• 分子量: 543.0
• InChiKey: LUNFYBAFQRYKBJ-KKLQWCBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  122.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl (6R,7R,4'R)-7-(2',2'-dimethyl-3'-nitroso-5'-oxo-4'-phenyl-imidazolidin-1'-yl)-3-hydroxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylate 5-oxide 在 anhydrous phosphorus trichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 p-Nitrobenzyl (6R,7R,4'R)-7-(2',2'-dimethyl-5'-oxo-4'-phenyl-imidazolidin-1'-yl)-3-chloro-8-oxo-1-aza-5-thiabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3-chloro-cefem compounds

  摘要：

  该过程包括一系列阶段，主要包括保护氨苄青霉素侧链的官能团、酸基的酯化、氧化成亚砜、将噻唑环扩展为噻嗪环、对获得的外源亚甲烯基头孢菌素衍生物进行臭氧裂解、用氯取代羟基并解除官能团保护，其中一些阶段的顺序可以变化而不影响最终结果。

  公开号：

  US05229509A1