Na{B(C6H4-(3)-CF3)4} | 22533-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Na{B(C6H4-(3)-CF3)4}
• 英文别名: Na[B(m-C6H4(CF3))4]；Sodium tetrakis[3-(trifluoromethyl)phenyl]borate(1-)；sodium;tetrakis[3-(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
• CAS: 22533-16-0
• 化学式: C₂₈H₁₆BF₁₂*Na
• 分子量: 614.217
• InChiKey: JGXHADYICBZELE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-己酸乙酯 、 Na{B(C6H4-(3)-CF3)4} 在 acetylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到ethyl 3-(3-trifluoromethylphenyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的串联双键迁移/共轭加成反应选择性合成β-芳基和β-氨基取代的脂肪族酯

  摘要：

  发现亚磷酸铑催化剂可有效介导不饱和酯内的双键迁移。一旦双键与羧酸酯基结合，它们还将催化碳和氮亲核试剂的迈克尔加成。在这些催化剂的存在下，不饱和羧酸盐进入位置和几何双键异构体的动态平衡。根据所使用的亲核试剂，通过1,4加成不断地除去结合物，形成β-氨基酯或β-芳基化产物。证明了这两种方案对一系列底物的适用性，例如不同链长和双键位置的脂肪酸酯，以及包括芳基硼酸酯和伯胺和仲胺在内的几种亲核试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201100654
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 在 氟硼酸钠 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到Na{B(C6H4-(3)-CF3)4}
  参考文献：
  名称：

  某些卤代四芳基硼酸酯的合成

  摘要：

  研究了3,4-二氯苯基溴化镁和3,5-二氯苯基溴化镁与B（OEt）3和NaBF 4的反应。相应的四芳基硼酸酯[（3,4-Cl 2 C 6 H 3）4 B] NH 4和[获得并表征了（3,5-Cl 2 C 6 H 3）4 B] Na。揭示了取代基诱导作用对反应过程的显着影响。已发现NaBF 4是合成含有高负电性取代基的四芳基硼酸酯的有价值的硼试剂。[（3-CF 3 C使用X射线分析测定由3-三氟甲基溴苯与NaBF 4和Mg反应获得的6 H 4）4 B] NH 4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01881-1

文献信息

• Comprehensive Experimental and Computational Study of η⁶-Arene Ruthenium(II) and Osmium(II) Complexes Supported by Sulfur Analogues of the β-Diketiminate Ligand
  作者：Crystal O’Connor、Darren C. Lawlor、Conor Robinson、Helge Müller-Bunz、Andrew D. Phillips

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00111

  日期：2018.6.25

  displaces the η6-C6H6 ligand. A comprehensive DFT study employing charge decomposition analysis (CDA) reveals a strong covalent metal–sulfur bond which dominates the metal β-thioketoiminate interaction. The M–S bond (M = Ru or Os) is strengthened by charge transfer from metal to sulfur, in contrast to the β-diketiminate species where back electron donation from the metal to the nitrogen centers is

  与β-二酮衍生物相比，一类高度开发的N，N-螯合配体，相应的β-硫酮酮酸酯，一硫代取代的类似物，仅受到了很小的关注。通过使用Lawesson试剂处理适当的β-酮亚胺可直接制备β-硫酮亚胺。采用标准合成技术为η 6 -arene的Ru（II）和Os（II）β-二亚胺基配合物，通过不同尺寸的支撑的类似系列chlorido -金属配合物的ñ -芳基取代的β-thioketoiminate配体报道。然而，带有吸电子CF 3的β-硫酮酮酸酯的金属连接小组不可能。这些络合物中的金属-氯键很容易被弱配位阴离子的各种钠盐或银盐活化，从而提供了不饱和阳离子形式的16电子物种。所有η 6 -C 6 H ^ 6金属β-thioketoiminate通过NMR和使用单晶X射线衍射技术在固体状态下进行了表征。结构研究表明，硫基的引入会在金属环内引起大量的键角变形。的反应性阳离子η 6 -C 6 H ^ 6Ru（II
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 11.2.3, page 167 - 173
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Ru–Arene complexes of Me-Duphos. X-ray, PGSE NMR diffusion and catalytic studies
  作者：Yang Chen、Massimiliano Valentini、Paul S Pregosin、Alberto Albinati

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00680-6

  日期：2002.1

  Cationic [RuCl(arene)(Me-Duphos)]Cl complexes, arene = eta(6)-benzene and eta(6)-p-cymene, Me-Duphos = 1,2-bis-((2R,5R)-2,5-dimethylphospholano) benzene) have been prepared and studied by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. PGSE NMR diffusion studies have been used to recognize (a) ion pairing as a function of solvent and (b) larger molecular volumes. Several arene-Ru-complexes have been shown to be useful catalyst precursors in the hydrolysis of terminal aryl alkynes to afford acetophenones. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Studies in the tetraarylborates
  作者：Marts Meisters、Carl E. Moore、Frank P. Cassaretto

  DOI：10.1016/s0003-2670(01)95801-5

  日期：1969.2