2-thioxo-1,2-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 858447-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-thioxo-1,2-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Thioxo-1,2-dihydro-pyrimidin-5-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate；ethyl 2-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 858447-44-6
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD09863166
• 分子量: 184.219
• InChiKey: XNHZQTRMBMPMTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216 °C (decomp)
• 沸点：
  284.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thioxo-1,2-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 氯乙酸 作用下， 生成 (5-ethoxycarbonyl-pyrimidin-2-ylmercapto)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Researches on Pyrimidines. CXL. Pyrimidines Derived from Carbethoxymalonic Aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01316a070
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 150.0~160.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 生成 2-thioxo-1,2-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Researches on Pyrimidines. CXL. Pyrimidines Derived from Carbethoxymalonic Aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01316a070

文献信息

• Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100152155A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula: (I), and salts, N-oxides, hydrates and solvates thereof are histone deacetylase inhibitors and are useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancers: (I) wherein Q, V and W independently represent —N═ or —C═; B is a divalent radical selected from: (IIA), (IIB), (IIC), (IID), and (IIE). Wherein the bond marked * is linked to the ring containing Q, V and W through -[Linker1]- and the bond marked ** is linked to A through -[Linker2]-; A is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; and -[Linker1]- and -[Linker2]- independently represent a bond, or a divalent linker radical.

  式为(I)的化合物、盐、N-氧化物、水合物和溶剂化物均为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症：(I)其中Q、V和W分别代表—N═或—C═；B是从(IIA)、(IIB)、(IIC)、(IID)和(IIE)中选择的二价基团。其中标记为*的键通过-[连接1]-与含有Q、V和W的环相连，标记为**的键通过-[连接2]-与A相连；A是一个可选取代的单环、双环或三环碳环或杂环系统；-[连接1]-和-[连接2]-分别表示键或二价连接基团。
• Dibenzo[b,f][1,4]oxazepine derivatives as inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP2343286A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein (B), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，本发明提供了式 (I) 的化合物，其中 (B)、Q、J、L 和 Z 如说明书中所定义。
• US7932246B2
  申请人：——

  公开号：US7932246B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• US8106062B1
  申请人：——

  公开号：US8106062B1

  公开（公告）日：2012-01-31