2-(phenylamino)-4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one | 282530-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylamino)-4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-Anilinopyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 282530-09-0
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: IBDJYZFNKDWXDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴吡啶 、 异氰酸苯酯 、 molybdenum hexacarbonyl 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以68%的产率得到2-(phenylamino)-4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  由2-溴苯胺和异氰酸酯方便地钯催化羰基化合成2-氨基苯并恶嗪酮

  摘要：

  星期一ami（ne）！已经开发了一种通用且方便的2-氨基苯并恶嗪酮合成方法（请参见方案）。现成的2-溴苯胺和异氰酸酯被用作底物，并且以高收率制备了各种产品。值得注意的是，应用[Mo（CO）6 ]作为固体CO源代替气体。

  DOI：

  10.1002/chem.201300537

文献信息

• 2-amino-benzoxazinone derivatives for the treatment of obesity
  申请人：——

  公开号：US20030013707A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The use of a compound comprising formula (I): 1 (I) or a salt, ester, amide or prodrug therof in the inhibition of an enzyme whose preferred mode of action is to catalyse the hydrolysis of an ester functionality, e.g. in the control and inhibition of unwanted enzymes in products and processes. The compounds are also useful in medicine e.g. in the treatment of obesity and related conditions. The invention also relates to novel compounds within formula (I), to processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them. In formula (I) A is a 6-membered aromatic or heteroaromatic ring; and R 1 is a branched or unbranched alkyl (optionally interrupted by one or more oxygen atoms), alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, arylalkyl, reduced arylalkyl, arylalkenyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heteroarylalkenyl, reduced aryl, reduced heteroaryl, reduced heteroarylalkyl or a substituted derivative of any of the foregoing groups.

  使用化合物公式(I):1(I)或其盐、酯、酰胺或前药来抑制一种首选作用方式为催化酯官能团水解的酶的活性，例如在产品和过程中控制和抑制不需要的酶。该化合物在医学上也有用，例如在肥胖和相关疾病的治疗中。该发明还涉及公式(I)中的新化合物，制备它们的方法以及含有它们的药物组合物。在公式(I)中，A是6元芳香或杂芳香环；R1是支链或直链烷基（可以被一个或多个氧原子中断）、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、芳基烷基、还原芳基烷基、芳基烯基、杂芳基、杂芳基烷基、还原芳基、还原杂芳基烷基或任何上述基团的取代衍生物。
• 2-AMINO-BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：Alizyme Therapeutics Limited

  公开号：EP1144395B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• US6656934B2
  申请人：——

  公开号：US6656934B2

  公开（公告）日：2003-12-02
• US7776853B2
  申请人：——

  公开号：US7776853B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• A Convenient Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of 2-Aminbenzoxazinones from 2-Bromoanilines and Isocyanates
  作者：Xiao-Feng Wu、Muhammad Sharif、Khurram Shoaib、Helfried Neumann、Anahit Pews-Davtyan、Peter Langer、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201300537

  日期：2013.5.10

  Mon ami(ne)! A general and convenient methodology for 2‐aminobenzoxazinone synthesis has been developed (see scheme). Readily available 2‐bromoanilines and isocyanates were used as substrates and various products have been prepared in good yields. Notably, [Mo(CO)6] as a solid CO source was applied instead of gas.

  星期一ami（ne）！已经开发了一种通用且方便的2-氨基苯并恶嗪酮合成方法（请参见方案）。现成的2-溴苯胺和异氰酸酯被用作底物，并且以高收率制备了各种产品。值得注意的是，应用[Mo（CO）6 ]作为固体CO源代替气体。