3-trifluoromethylsulfonyloxy-4-methoxycarbonylbenzyl triphenylphosphonium bromide | 211042-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-trifluoromethylsulfonyloxy-4-methoxycarbonylbenzyl triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: [4-methoxycarbonyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 211042-41-0
• 化学式: Br*C₂₈H₂₃F₃O₅PS
• 分子量: 639.427
• InChiKey: KGLKZYZRKKEIKU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(trifluoromethanesulfonyloxy)-4-bromomethylbenzoic acid methyl ester 、 三苯基膦 在 乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 3-trifluoromethylsulfonyloxy-4-methoxycarbonylbenzyl triphenylphosphonium bromide的产率得到3-trifluoromethylsulfonyloxy-4-methoxycarbonylbenzyl triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl compounds as inhibitors of farnesyl-protein tranferase

  摘要：

  本发明涉及式（I）的ras戊二烯基化抑制剂，其中T为式（1）或（2）或（3）的一种；A为芳基或杂芳基；B为芳基或杂芳基；X和Y表示氢，或者X和Y都可以表示单键（以形成双键）；R1表示式（II）或（III）的基团，式（II）或式（III）的基团（在相应的自由氨基酸中具有手性α碳上的L或D构型）；R2表示氢、芳基或杂芳基；Z表示直接键、亚甲基、乙烯基、氧代、—CH2—O—或—O—CH2—；以及R3-R4、p和r如规范中所定义的药物可接受的盐、前药或溶剂。制备它们的过程，它们作为治疗剂的用途以及包含它们的制药组合物。特别用途是在癌症治疗中。

  公开号：

  US06414145B1

文献信息

• ARYLPROPENYLIMIDAZOLES AS FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1140858A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6414145B1
  申请人：——

  公开号：US6414145B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• US6486156B1
  申请人：——

  公开号：US6486156B1

  公开（公告）日：2002-11-26
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2000039716A2

  公开（公告）日：2000-07-06

  This invention relates to compounds of formula (1), wherein substituents are defined in the description, that inhibit farnesylation of mutant ras gene products through inhibition of the enzyme farnesyl-protein transferase (FPTase). The invention also relates to methods of manufacturing the compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, especially cancer, which are mediated through farnesylation of ras.