ethyl 4-(1,1-difluoroethyl)benzoate | 55805-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(1,1-difluoroethyl)benzoate
• 英文别名: para-alpha, alpha-difluoroethyl ethyl benzoate
• CAS: 55805-23-7
• 化学式: C₁₁H₁₂F₂O₂
• 分子量: 214.212
• InChiKey: XVTHJQHKAZPIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 ethyl 4-(1,1-difluoroethyl)benzoate 在 水 、 NaH2PO4 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以the title compound was obtained by silica gel flash column chromatography (eluted with hexane:EtOAc, 4:1) as an oil (7.02 g, 87%)的产率得到4-(1,1-二氟乙基)-苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  FLUOROISOQUINOLINE SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及一种式I的噻唑化合物及其组合物，其在治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病方面具有用途，其中变量具有本文所提供的定义。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱有关的疾病状态中使用此类噻唑化合物和其组合物的治疗用途。

  公开号：

  US20110263647A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸乙酯 在 F₆Mo 、 三氟化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 4-(1,1-difluoroethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  六氟甲醛和醛与丙酮的反应

  摘要：

  取代基F，Cl，Br，CN，NO 2，COOR，CONR 2，P（O）R 2不会干扰MoF 6与芳族醛和酮的反应，生成宝石二氟化合物，但会破坏OH，NH或OR ，NR 2，CC优先与MoF 6反应并阻止在CO处反应。通过在羰基衍生物上吸引电子的取代基提高了Ge-difluoro化合物的收率，并在空间上阻碍了CO基团时降低了收率。RCF 2 R'化合物的水解稳定性随R和R'的性质而变化很大。对R和R'的一些反应使CF 2基团不受影响。因此，许多新的CF 2化合物制备包括α，α-二氟烷基取代的苄基醇32苄34,36苯甲醛27，苯甲酸24，28，31，35。给出了所有新衍生物的1 H和19 F NMR数据。转换的机制暂定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80050-0

文献信息

• [EN] FLUOROISOQUINOLINE SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR FLUOROISOQUINOLÉINE ET LEURS MÉTHODES D'APPLICATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010083246A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to thiazole compounds of Formula (I) and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  该发明涉及式(I)的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。
• （フルオロアルキル）アレーンの製造方法
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2016121121A

  公开（公告）日：2016-07-07

  【課題】医薬や機能性材料の合成原料として重要なフルオロアルキルアレーンを効率よく製造する方法の提供。【解決手段】コバルト化合物及びある種のエチレンジアミン誘導体の存在下、式（２）で表されるアリール金属種と、式（３）で表されるフルオロアルキルハライドとを反応させ、フルオロアルキルアレーンを製造する。（Ｒ１１〜Ｒ１５は各々独立にＨ、Ｃ１−Ｃ４のアルキル基等）Ｙ−Ｒｆ（３）（ＹはＣｌ等；ＲｆはＣ２−Ｃ３のフルオロアルキル基）【選択図】なし

  提供一种高效合成重要的氟代烷基芳烃作为医药和功能性材料合成原料的方法。在钴化合物和某些乙烯二胺衍生物的存在下，将由式（2）表示的芳基金属物种与由式（3）表示的氟代烷基卤化物反应，制备氟代烷基芳烃。（R11〜R15分别独立为H、C1-C4的烷基等）Y-Rf（3）（Y为Cl等；Rf为C2-C3的氟代烷基）【选择图】无
• Copper-Mediated Aromatic 1,1-Difluoroethylation with (1,1-Difluoroethyl)trimethylsilane (TMSCF₂CH₃)
  作者：Xinjin Li、Jingwei Zhao、Yunze Wang、Jian Rong、Mingyou Hu、Dingben Chen、Pan Xiao、Chuanfa Ni、Limin Wang、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/asia.201600577

  日期：2016.6.21

  A new method for the formation of 1,1‐difluoroethyl copper species (“CuCF2CH3”) with 1,1‐difluoroethylsilane (TMSCF2CH3) has been developed. The “CuCF2CH3” species can be applied to the efficient 1,1‐difluoroethylation of diaryliodonium salts under mild conditions, affording (1,1‐difluoroethyl)arenes in good to excellent yields. This convenient procedure tolerates a wide range of functional groups

  开发了一种新的与1,1-二氟乙基硅烷（TMSCF 2 CH 3）形成1,1-二氟乙基铜物质（“ CuCF 2 CH 3 ”）的方法。“ CuCF 2 CH 3 ”物质可以在温和的条件下有效地用于二芳基碘鎓盐的有效1,1-二氟乙基化反应，从而以良好的产率提供优异的（1,1-二氟乙基）芳烃。这种方便的方法可耐受各种官能团，因此可作为将CF 2 CH 3基团引入复杂分子的实用合成工具。
• Isoindolinone inhibitors of the MDM2-P53 interaction having anticancer activity
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11261171B1

  公开（公告）日：2022-03-01

  The invention provides a compound of formula (I): or tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds.

  本发明提供了一种具有式(I)的化合物： 或其互变异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐，其中各取代基的定义见权利要求。 本发明还提供了含有式(I)化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法以及所述化合物的医药用途。
• ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION HAVING ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：Astex Therapeutics Ltd

  公开号：EP3356344A1

  公开（公告）日：2018-08-08