1-(2,6-dimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole | 1236112-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(2,6-Dimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazole；1-(2,6-dimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazole
• CAS: 1236112-53-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: RUROWCDAEFJDMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 、 1-(2,6-dimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 、 1,3-二溴丙烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-propanediyl-1-[3-(2,6-dimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazolium]-1-[3-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazolium] dibromide 、 1,3-propanediylbis-1-[3-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazolium] dibromide
  参考文献：
  名称：

  Modular Trimethylene-Linked Bisimidazol(in)ium Salts

  摘要：

  本文介绍了对称和非对称取代的双咪唑啉基 N-杂环碳烯前体的简短和模块化合成方法。根据碳烯的立体屏蔽，报告了建立这些化合物的二铜（I）配合物的两种方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218702
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-Dimethylphenyl)ethylendiamin 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到1-(2,6-dimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Modular Trimethylene-Linked Bisimidazol(in)ium Salts

  摘要：

  本文介绍了对称和非对称取代的双咪唑啉基 N-杂环碳烯前体的简短和模块化合成方法。根据碳烯的立体屏蔽，报告了建立这些化合物的二铜（I）配合物的两种方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218702

文献信息

• LUMINESCENT LANTHANIDE CHELATES
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP0626068A1

  公开（公告）日：1994-11-30
• [EN] LUMINESCENT LANTHANIDE CHELATES
  申请人：WALLAC OY

  公开号：WO1993011433A1

  公开（公告）日：1993-06-10

  (EN) The compounds of this invention are lanthanide chelates comprising three heterocyclic rings covalently coupled to each other (either one 2,6-pyridylene and two five-membered unsaturated heterocyclic ring moieties or two 2,6-pyridylene and one five-membered unsaturated heterocyclic ring moiety) and two chelating groups so seated that they together chelate the same lanthanide ion even in aqueous solutions. Optionally these lanthanide chelates also contain a reactive group for coupling to biologically active molecules. The new chelates of our invention find applications in those areas that are classical for lanthanide chelates. Moreover, these compounds are useful as probes in time-resolved fluorescence microscopy, cytometry, multilabelling techniques and process controls in industry.(FR) Chélates de lanthanide comportant trois hétérocycles couplés de manière covalente les uns aux autres (un 2,6-pyridylène et deux fractions d'hétérocycle insaturé pentagonal, ou bien deux 2,6-pyridylènes et une fraction d'hétérocycle insaturé pentagonal), et deux groupes chélatants disposés de manière qu'ils assurent ensemble la chélation d'un même ion de lanthanide même dans les solutions aqueuses. En outre, lesdits chélates de lanthanide peuvent éventuellement contenir un groupe réactif permettant le couplage aux molécules biologiquement actives. Ces nouveaux chélates trouvent application dans les domaines classiques de mise en ÷uvre des chélates de lanthanide. Par ailleurs, ils sont utilisables comme sondes dans la microscopie à fluorescence avec résolution dans le temps, dans la cytométrie, dans les techniques de marquage multiple, et dans la gestion des processus industriels.
• Modular Trimethylene-Linked Bisimidazol(in)ium Salts
  作者：Bernd Straub、Michael Bessel、Frank Rominger

  DOI：10.1055/s-0029-1218702

  日期：2010.5

  A short and modular synthesis of symmetrically and nonsymmetrically substituted bisimidazolinylene N-heterocyclic carbene precursors is described. Two methods to establish dicopper(I) complexes of these compounds depending on the steric shielding of the carbene are reported.

  本文介绍了对称和非对称取代的双咪唑啉基 N-杂环碳烯前体的简短和模块化合成方法。根据碳烯的立体屏蔽，报告了建立这些化合物的二铜（I）配合物的两种方法。