4-tert-Butyl-2(5H)-furanone | 36976-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-tert-Butyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: 4-tert.Butyl-2-oxo-5H-furan；3-t-butylbut-2-en-4-olide；4-tert-butyl-5H-furan-2-one；3-tert.-Butyl-2-buten-1,4-olid；3-tert-butyl-2H-furan-5-one
• CAS: 36976-66-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: MPFXDSSDZCBOMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyl-2(5H)-furanone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到3-叔丁基呋喃
  参考文献：
  名称：

  炔烃的烷基化。通往Δα ，β丁烯内酯，呋喃和环戊烯酮的捷径。

  摘要：

  容易从炔烃和酮亚胺盐2制备的环丁烯酮1-区域特异性地转化为Δα ，β丁烯内酯4或环戊烯酮7。4与氢化二异丁基铝反应生成相应的取代呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91114-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲基乙基)-2-丁烯酸甲酯 在 selenium(IV) oxide 、 高氯酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 以52%的产率得到4-tert-Butyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Simple Preparation of 4-Aryl- and 4-Alkyl-2(5H)-furanones from β-Substituted Crotonic Esters

  摘要：

  用二氧化硒处理β-芳基或β-烷基克罗烯酸酯，在醋酸中加入催化量的高氯酸，得到了4-取代的2(5H)-呋喃酮，产率中等到良好。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26237

文献信息

• The preparation of synthetic analogues of strigol
  作者：Alan W. Johnson、Gopala Gowada、Ahmed Hassanali、John Knox、Sam Monaco、Zia Razavi、Gerald Rosebery

  DOI：10.1039/p19810001734

  日期：——

  A range of analogues of the natural germination stimulant, strigol, for parasitic weeds of the genera Striga and Orobanche, has been prepared. Most of the products contain an α-formyl-γ-lactone (or α-formyl-γ-lactam) grouping attached through an enol-ether linkage to the 5-position of a but-2-enolide. Some have shown sufficiently high activities as to warrant large-scale field trials.

  已经制备了用于Striga和Orobanche属的寄生杂草的天然发芽刺激剂strigol的一系列类似物。大多数产物包含通过烯醇-醚键连接至but-2-enolide的5-位的α-甲酰基-γ-内酯（或α-甲酰基-γ-内酰胺）基团。有些已经显示出足够高的活动量，可以进行大规模的现场试验。
• Synthese von 2-Oxo-5H-furanen unter Wittig-Horner Bedingungen
  作者：Gioacchino Falsone、H. Peter Wingen

  DOI：10.1002/ardp.19843170913

  日期：——

  Es wird die Synthese der 2‐Oxo‐5H‐furane 3a‐e und 7a‐e aus den α‐Hydroxy‐oxo‐verbindungen 1a, b bzw. den α‐Halogen‐oxo‐verbindungen 5a‐e und den α‐Phosphonocarbonsäureestern 2a‐c, α‐Phosphonocarbonsäuren 4a, b bzw. den Kaliumsalzen der α‐Phosphonocarbonsäuren 6a, b unter Wittig‐Horner‐Bedingungen beschrieben.

  由α-羟基-氧代化合物1a、b和α-卤代-氧代-化合物5a-e和α-膦酰基羧酸酯2a合成2-氧代-5H-呋喃3a-e和7a-e- C，在Wittig-Horner条件下描述的α-膦酰基羧酸4a、b和α-膦酰基羧酸6a、b的钾盐。
• Reductive Carbonylation of Acetylenes under Water-Gas Shift Reaction Conditions. Synthethis of Furan-2(5H)-ones from Terminal and Non-substituted Acetylenes
  作者：Takashi Joh、Hiroyuki Nagata、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1992.1305

  日期：1992.7

  Under water-gas reaction conditions terminal and non-substituted acetylenes are selectively converted into furan-2(5H)-ones by catalysis with a rhodium carbonyl cluster.

  在水-气反应条件下，末端和未取代的乙炔通过羰基铑簇的催化选择性转化为呋喃-2(5H)-酮。
• EXTRACELLULAR TARGETED DRUG CONJUGATES
  申请人：Hutchinson Charles R.

  公开号：US20110064752A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to, inter alia, extracellular drug conjugates (EDC) in which an antibody or other targeting agent (e.g. a targeting moiety) is linked to a drug through a linker (e.g. a non-cleavable linker). These conjugates are useful in the treatment of disease and/or as a tool in the evaluation of biological systems.

  本发明涉及细胞外药物结合物（EDC），其中抗体或其他靶向剂（例如靶向基团）通过连接剂（例如不可切割的连接剂）与药物连接。这些结合物在治疗疾病和/或作为评估生物系统的工具中很有用。
• GLYCOSIDE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Hutchinson Charles R.

  公开号：US20110319350A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides glycoside compounds, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method for the treatment of hyperproliferative diseases using the same.

  本发明提供了一种糖苷化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物以及使用它们治疗增生性疾病的方法。