1-Ethenyl-4-(3-methoxyphenyl)benzene | 244159-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethenyl-4-(3-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 244159-74-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: AEVLGZWRCYHLCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 cobalt(III) acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.33h， 以96%的产率得到1-Ethenyl-4-(3-methoxyphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  高度化学选择性的钴催化联芳基偶联反应†

  摘要：

  已经开发了一种实用的钴催化的芳基氯化物与芳基卤化镁之间的杂联芳基偶合反应，具有空前的选择性。该方案利用了1 mol％的廉价Co（acac）3作为预催化剂，并仅以1.1当量进行了失活的氯苯乙烯的清洁反应。在温和条件下（30°C，5–30分钟）制备格氏试剂。即使在存在活化的溴芳烃的情况下，也实现了高度的化学选择性反应。烯烃取代基通过与催化剂配位促进了C–Cl键的活化。动力学研究表明芳基钴酸酯（I）催化剂种类的操作。在钴（III），（I）和（− I）预催化剂。

  DOI：

  10.1039/c2sc21667a

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH MUTANT RAS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À RAS MUTANT
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2019234405A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to compounds of Formula I as defined herein, and salts and solvates thereof. (I) The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and to compounds of Formula (I) for use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which inhibition of a RAS-effector protein-protein interaction is implicated.

  本发明涉及式I所定义的化合物，以及它们的盐和溶剂化物。（I）本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，以及式（I）化合物用于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其它涉及抑制RAS效应蛋白-蛋白相互作用的疾病或状况。
• Dual application of Pd nanoparticles supported on mesoporous silica SBA-15 and MSU-2: supported catalysts for C–C coupling reactions and cytotoxic agents against human cancer cell lines
  作者：Adriana Balbín、Francesco Gaballo、Jesús Ceballos-Torres、Sanjiv Prashar、Mariano Fajardo、Goran N. Kaluđerović、Santiago Gómez-Ruiz

  DOI：10.1039/c4ra11759j

  日期：——

  Pd nanoparticles have been supported onto SBA-15 and MSU-2 and present interesting catalytic and cytotoxic properties.

  Pd纳米颗粒已经负载到SBA-15和MSU-2上，并具有有趣的催化和细胞毒性特性。
• Synthesis and study of the catalytic applications in C–C coupling reactions of hybrid nanosystems based on alumina and palladium nanoparticles
  作者：Abul Monsur Showkot Hossain、Adriana Balbín、Roghayeh Sadeghi Erami、Sanjiv Prashar、Mariano Fajardo、Santiago Gómez-Ruiz

  DOI：10.1016/j.ica.2016.04.045

  日期：2017.1

  supported palladium nanoparticles which have been characterized by XRD, XRF, BET and TEM. The results show that the new hybrid materials, nano-Al 2 O 3 -Pd-20 and nano-Al 2 O 3 -Pd-50 , consist of impregnated palladium nanoparticles onto aggregates of nanoparticles of alumina. The catalytic activity of the hybrid Pd-alumina materials has been tested in Suzuki–Miyaura C–C coupling reactions observing

  摘要纳米结构的氧化铝在温和的条件下用不同量的[PdCl 2（cod）]（cod = 1,5-环辛二烯）处理，以促进负载型钯纳米粒子的形成，并通过XRD，XRF，BET和TEM对其进行了表征。结果表明，新型的杂化材料纳米Al 2 O 3 -Pd-20和纳米Al 2 O 3 -Pd-50由浸渍的钯纳米粒子构成氧化铝纳米粒子的聚集体。已在Suzuki–Miyaura C–C偶联反应中测试了杂化Pd-氧化铝材料的催化活性，观察到3-溴茴香醚与4-羧苯基硼酸或4-乙烯基苯基硼酸的反应具有良好的转化率。催化研究已经扩展了研究钯载量影响的实验。催化剂的可回收性测试表明，在第一个循环后，3-溴茴香醚与4-乙烯基苯基硼酸的反应活性略有下降。但是，在连续五个以上的催化循环后，随后的活性几乎保持恒定。
• Substituted azole derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040192743A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention provides azoles which may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases). The present invention provides compounds of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control and adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes, Type II diabetes.

  这项发明提供了一些可能作为蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂有用的唑类化合物。本发明提供了式（I）的化合物，它们的制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可能作为蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂有用，因此可用于管理、治疗、控制和辅助治疗由PTPase活性介导的疾病，如1型糖尿病、2型糖尿病等。
• Substituted Azole Derivatives as Therapeutic Agents
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US20110077399A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  This invention provides azoles which may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases). The present invention provides compounds of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control and adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes, Type II diabetes.

  本发明提供了一些可能用作蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂的唑类化合物。本发明提供了式（I）的化合物，它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗人类或动物疾病方面的用途。本发明的化合物可能有用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可以用于管理、治疗、控制和辅助治疗由PTPase活性介导的疾病，例如1型糖尿病、2型糖尿病。