(4S,4'S)-N,N'-[benzene-1,4-diylbis(methylene)]bis({4-[N,N-bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)]aminomethyl}-1H-1,2,3-triazole) | 1345984-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,4'S)-N,N'-[benzene-1,4-diylbis(methylene)]bis({4-[N,N-bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)]aminomethyl}-1H-1,2,3-triazole)
• CAS: 1345984-44-2
• 化学式: C₃₈H₅₄N₁₂O₄
• 分子量: 742.925
• InChiKey: DWZZDOOFXYQUAB-YFRBGRBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  154.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-isopropyl-N-[(S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-N-(prop-2-ynyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine 、 1,4-二甲苯二叠氮化 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到(4S,4'S)-N,N'-[benzene-1,4-diylbis(methylene)]bis({4-[N,N-bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)]aminomethyl}-1H-1,2,3-triazole)
  参考文献：
  名称：

  用于环丙烷化反应的基于多氮杂唑啉的手性配体：制备高可回收催化剂的新策略

  摘要：

  合成了基于氮杂双（恶唑啉）部分的新型多手性铜配合物，并将其应用于几种烯烃的环丙烷化反应中。在所有情况下均获得了优异的对映选择性，此外，该催化剂已在多达14个循环中进行了回收，而活性和选择性却没有明显下降。通过质谱分析铜络合物表明形成了配位聚合物，代表了催化剂的静止状态。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100213