allyl 2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyde | 96016-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyde
• 英文别名: Allyl-2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosid；[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-azido-3-benzoyloxy-4-hydroxy-6-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 96016-06-7
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₇
• 分子量: 453.452
• InChiKey: QKTYLNAAGDJXQS-ISKJSYKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  140.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyde 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 、 4 A molecular sieve 、 silver perchlorate 、 溴甲烯基二甲基溴化铵 、 silver carbonate 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosylbromid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 8-methoxycarbonyloctyl-2-acetamido-2-desoxy-3-O-α-d-galactopyranosyl-α-d-galactopyranosid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80168-x
• 作为产物：
  描述：

  peracetylated α-glycosyl nitrate 2-azido-2-deoxy-D-galactopyranose 在 吡啶 、 sodium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 allyl 2-azido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyde
  参考文献：
  名称：

  Lewissäure-katalysierte合成二糖和三糖序列的O-和N-糖蛋白。冯·冯·三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸

  摘要：

  摘要在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯作为路易斯酸催化剂的存在下，β-乙酸酯作为糖基供体并与邻近基团反应，与低反应性的糖的仲羟基反应，从而以高收率得到β-糖苷键合的二糖和寡糖。该反应的两种化合物的保护基必须在酸性条件下是稳定的。因此，1,2,3,4,6-戊基-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖与甲基2-叠氮基-4,6-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-β-d-的反应半乳糖吡喃糖苷以83％的收率得到甲基2-叠氮基-2,6-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-3-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d- （吡喃半乳糖）-β-d-吡喃半乳糖苷是有用的构建单元。比较了路易斯酸催化和Koenigs-Knorr条件下的糖苷反应。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85005-3

文献信息

• PAULSEN, HANS;ADERMANN, KNUT, CARBOHYDR. RES., 175,(1988) N 1, 163-172
  作者：PAULSEN, HANS、ADERMANN, KNUT

  DOI：——

  日期：——