15-Benzyl-13-oxa-3,6,9-tris(tosyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane | 136604-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 15-Benzyl-13-oxa-3,6,9-tris(tosyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane
• 英文别名: 15-Benzyl-3,6,9-tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-13-oxa-3,6,9,15-tetrazabicyclo[9.3.1]pentadecane
• CAS: 136604-22-3
• 化学式: C₃₈H₄₆N₄O₇S₃
• 分子量: 767.004
• InChiKey: BCJSMIWZSBXARO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyl-3,5-bis(tosylamidomethyl)morpholine 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 15-Benzyl-13-oxa-3,6,9-tris(tosyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  Chelating compounds

  摘要：

  本发明提供了具有公式[X(CR.sup.2 R.sup.3).sub.n].sub.m的新型紧凑的大环螯合剂，其中每个X独立地表示氧或硫原子或公式NH，N（CR.sup.2 R.sup.3).sub.p R.sup.4，N（CR.sup.2 R.sup.3).sub.p Y或N（CR.sup.2 R.sup.3).sub.n - N（（CR.sup.2 R.sup.3).sub.p Y).sub.2的基团；每个Y独立地表示COZ，SO.sub.2Z，POZ.sub.2，CON（OH）R.sup.2，CH.sub.2SR.sup.2，CS.sub.2R.sup.2或CSZ的基团；每个Z独立地表示OR.sup.2或NR.sup.2R.sup.2的基团；n为1至4的整数；m为3至8的整数；p为1至3的整数；每个R.sup.2独立地表示氢原子或C.sub.1-8烷基，可选择单烷基或多烷基取代羟基或C.sub.1-8烷氧基，并且在每对R.sup.2基团中，其中一个来自（CR.sup.2R.sup.3).sub.n基团，另一个来自（CR.sup.2R.sup.3).sub.n或（CR.sup.2R.sup.3).sub.p基团，与其间的原子一起表示5至8成员的饱和融合环，可选择包含一种或多种从氮、氧和硫中选择的环杂原子，所述融合环可选择被基团R.sup.1取代；每个R.sup.1独立地表示基团R.sup.4或氮连接的基团（CR.sup.2R.sup.3).sub.pY；每个R.sup.3独立地表示氢原子或C.sub.1-8烷基或C.sub.1-8烷氧基，可选择单烷基或多烷基取代羟基或C.sub.1-8烷氧基；每个R.sup.4独立地表示氢原子、卤素原子或羟基或可选择单烃基、C.sub.1-8烷氧基、（C.sub.1-8烷氧基）-C.sub.1-8烷基或多-(C.sub.1-8烷氧基)-C.sub.1-8烷基基团、磺酸基团或基团（CR.sup.2R.sup.3).sub.pY；但至少存在2个Y基团。这些螯合剂在制备诊断和治疗剂中有用，特别是适用于用作诊断成像技术的对比剂的螯合物复合物，例如MRI。

  公开号：

  US05322681A1

文献信息

• CHELATING COMPOUNDS
  申请人：COCKBAIN, Julian Roderick Michaelson

  公开号：EP0511275A1

  公开（公告）日：1992-11-04
• US5322681A
  申请人：——

  公开号：US5322681A

  公开（公告）日：1994-06-21
• [EN] CHELATING COMPOUNDS
  申请人：COCKBAIN, Julian, Roderick, Michaelson

  公开号：WO1991010669A1

  公开（公告）日：1991-07-25

  (EN) The invention provides novel condensed macrocylic chelants of formula [X(CR2R3)n]m, (wherein each X independently represents an oxygen or sulphur atom or a group of formula NH, N(CR2R3)pR4, N(CR2R3)pY, or N(CR2R3)n-N((CR2R3)pY)2; each Y independently represents a group COZ, SO2Z, POZ2, CON(OH)R2, CH2SR2, CS2R2 or CSZ; each Z independently represents a group OR2 or NR2R2; n is an integer of 1 to 4; m is an integer of 3 to 8; p is an integer of 1 to 3; each R2 independently represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group optionally mono- or poly- substituted by hydroxyl or C1-8 alkoxy groups and at least one pair of R2 groups, in each pair one being from a (CR2R3)n moiety and the other being from a (CR2R3)n or (CR2R3)p moiety, together with the intervening atoms represents a 5 to 8 membered, saturated fused ring optionally containing one or more ring heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, said fused ring optionally being substituted by a group R1; each R1 independently represents a group R4 or a nitrogen-attached group (CR2R3)pY; each R3 independently represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl or C1-8 alkoxy group optionally mono or poly substituted by hydroxy or C1-8 alkoxy groups; and each R4 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydroxyl group or an optionally mono- or poly-hydroxylated C1-8 alkyl, C1-8 alkoxy, (C1-8 alkoxy)- C1-8 alkyl or poly- (C1-8 alkoxy)- C1-8 alkyl group, a sulphonate group or a group (CR2R3)pY; with the proviso that at least 2 Y groups are present). These chelants are useful in the preparation of diagnostic and therapeutic agents, in particular chelate complexes suitable for use as contrast agents for diagnostic imaging techniques, e.g. MRI.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux agents de chélation macrocycliques condensés, représentés par la formule [X(CR2R3)n]m où chaque X représente séparément un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupe de formule NH, N(CR2R3)pR4, N(CR2R3)pY, ou N(CR2R3)n-N((CR2R3)pY)2; chaque Y représente séparément un groupe COZ, SO2Z, POZ2, CON(OH)R2, CH2SR2, CS2R2 ou CSZ; chaque Z représente séparément un groupe OR2 ou NR2R2; n est égal à un nombre entier compris entre 1 et 4; m est égal à un nombre entier compris entre 3 et 8; p est égal à un nombre entier compris entre 1 et 3; chaque R2 représente séparément un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-8 éventuellement mono-substitué ou poly-substitué par des groupes hydroxyle ou alkoxy C1-8 et au moins une paire de groupes R2, pour lesquels l'un des éléments de chaque paire provient d'une fraction (CR2R3)n et l'autre d'une fraction (CR2R3)n ou (CR2R3)p, représente, conjointement avec les atomes intervenant, une chaîne fermée fusionnée et saturée à 5-8 éléments, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéro-atomes à chaîne fermée choisis parmi l'azote, l'oxygène et le soufre, cette chaîne fusionnée étant éventuellement substituée par un groupe R1; chaque R1 représente séparément un groupe R4 ou un groupe (CR2R3)pY fixé à l'azote; chaque R3 représente séparément un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-8 ou alkoxy C1-8, éventuellement mono-substitué ou poly-substitué par des groupes hydroxy ou alkoxy C1-8; et chaque R4 représente séparément un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou un groupe hydroxyle ou un groupe alkyle C1-8 éventuellement mono-hydroxylé ou poly-hydroxylé, alkoxy C1-8, (alkoxy C1-8)- alkyle C1-8 ou poly- (alkoxy C1-8)- alkyle C1-8, un groupe sulfonate ou un groupe (CR2R3)pY; à condition qu'au moins deux groupes Y soient présents. Ces agents de chélation sont utiles dans la préparation d'agents diagnostiques et thérapeutiques, tels que notamment des complexes de chélate utilisables comme agents de contraste dans les techniques de formation d'images diagnostiques, telles que la formation d'images par résonance magnétique (MRI).