tert-butyl [(E)-amino{(tert-butoxycarbonyl)[((((6-tert-butyl)dimethylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)methyl]amino}methylidene]carbamate | 1427087-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl [(E)-amino{(tert-butoxycarbonyl)[((((6-tert-butyl)dimethylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)methyl]amino}methylidene]carbamate
• CAS: 1427087-03-3
• 化学式: C₂₈H₄₃N₃O₅Si
• 分子量: 529.752
• InChiKey: KEXMSSROVGDWIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  103.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(E)-amino{(tert-butoxycarbonyl)[((((6-tert-butyl)dimethylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)methyl]amino}methylidene]carbamate 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.75h， 生成 1-{[6-(2-fluoropropoxy)naphthalen-2-yl]methyl}guanidine trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET SYSTÈMES DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION D'AGENTS D'IMAGERIE

  摘要：

  公开号：

  WO2013036869A3
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-萘甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 tert-butyl [(E)-amino{(tert-butoxycarbonyl)[((((6-tert-butyl)dimethylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)methyl]amino}methylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET SYSTÈMES DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION D'AGENTS D'IMAGERIE

  摘要：

  公开号：

  WO2013036869A3