2-fur-2-yl-3-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2H-1,3-oxazin-4(3H)-one | 1309668-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fur-2-yl-3-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2H-1,3-oxazin-4(3H)-one
• 英文别名: 4H-1,3-Oxazin-4-one, 2-(2-furanyl)-2,3-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-；2-(furan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2H-1,3-oxazin-4-one
• CAS: 1309668-90-3
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₄
• 分子量: 347.37
• InChiKey: BUEUJXZGAUUTQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二氮杂-1-苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-fur-2-yl-3-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2H-1,3-oxazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of 2,3,6-Trisubstituted 2H-1,3-Oxazin-4(3H)-ones via the Tertiary Amine-Induced Reaction of 2-Diazo-3-oxoalkanals and Imines Under Mild Conditions

  摘要：

  一系列2,3,6-三取代的2H-1,3-噁嗪-4(3H)-酮衍生物通过在温和条件下，几秒钟内，利用少量三烰基胺作为催化剂，使亚胺与2-重氮-3-氧代烷醛反应，方便地合成，产率令人满意至良好。研究了不同的碱和α-重氮-β-二羰基化合物，并提出了反应机理。与相应的热引发和光引发反应相比，目前的方法是一种无金属、温和、高度区域选择性且更高效的合成2H-1,3-噁嗪-4(3H)-酮衍生物的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258439