N-(4-acetamido-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)-N-allylacetamide | 1608082-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-acetamido-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)-N-allylacetamide
• 英文别名: N-[2-[acetyl(prop-2-enyl)amino]-3,5,6-trifluoropyridin-4-yl]acetamide
• CAS: 1608082-43-4
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 287.241
• InChiKey: SERCYYRHSXHMPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiocarbonic acid S-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-ylmethyl) ester O-ethyl ester 、 N-(4-acetamido-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)-N-allylacetamide 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到S-(1-(N-(4-acetamido-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)acetamido)-4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butan-2-yl) O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  自由基ipso-取代导致氟7-氮杂吲哚和氟7-氮杂吲哚的碳-氟键

  摘要：

  报道了碳-氟键在合成上有用的自由基ipso取代的罕见例子，导致高度官能化的5,6-二氟-7-氮杂二氢吲哚。在N-苄基-四唑衍生物的情况下，观察到了意外的氢原子易位和断裂，并损失了分子氮并形成了腈。

  DOI：

  10.1021/ol500985f
• 作为产物：
  描述：

  N-(perfluoropyridin-4-yl)acetamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-acetamido-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)-N-allylacetamide
  参考文献：
  名称：

  自由基ipso-取代导致氟7-氮杂吲哚和氟7-氮杂吲哚的碳-氟键

  摘要：

  报道了碳-氟键在合成上有用的自由基ipso取代的罕见例子，导致高度官能化的5,6-二氟-7-氮杂二氢吲哚。在N-苄基-四唑衍生物的情况下，观察到了意外的氢原子易位和断裂，并损失了分子氮并形成了腈。

  DOI：

  10.1021/ol500985f