4,4,6-trimethyl-2-(1(2)H-pyrazol-3-yl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine | 41077-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4,6-trimethyl-2-(1(2)H-pyrazol-3-yl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
• 英文别名: 4,4,6-trimethyl-2-(1(2)H-pyrazol-3-yl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
• CAS: 41077-73-0
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量: 193.249
• InChiKey: KDLNSOWWUBBYSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4,6-trimethyl-2-(1(2)H-pyrazol-3-yl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  氰基乙炔的化学。第十四部分。部分乙炔杂环的一步合成及其与重氮甲烷的反应

  摘要：

  氰基和氯氰基乙炔与适当底物的 Ritter 反应提供了一种简便的一步合成 4,4-二甲基-2-乙炔基恶唑啉 (5)、4,4,6-三甲基-2-乙炔基 (7) 和 -2-氯乙炔基-5,6-二氢-1,3-恶嗪 (8)、5,5-二甲基-3-异亚丙基-2-乙炔基- (10) 和 -2-氯乙炔基-1-吡咯啉 (11)。用重氮甲烷处理后，7得到4,4,6-三甲基-2-(4-1H-吡唑基)-(13)和-2-(3-1H-吡唑基)-5,6-二氢-1,3-恶嗪 (14) 的产率分别为 42% 和 40%，而 8 仅提供 4,4,6-三甲基-2-[3-(4-氯-1-甲基)-吡唑基]-5,6-二氢-1， 3-恶嗪 (15)，产率为 52%。另一方面，10 以 64% 的收率得到 5,5-二甲基-3-异亚丙基-2-(3-1H-吡唑基)-1-吡咯啉 (16) 和 11, 5,5-二甲基-3-异亚丙基- 2-[3-(4-

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.540