ethyl 2-(4-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetate | 1352630-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 1352630-68-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: DYFCUQDNAKCJPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetate 、 甲氧苯胺 在 C₄₂H₂₈O₉P₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3aR,5S)-ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-5-carboxylate 、 (3aS,5R)-ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-5-carboxylate 、 ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric sp3 C–H functionalization via a chiral Brønsted acid-catalyzed redox reaction for the synthesis of cyclic aminals

  摘要：

  An organocatalytic asymmetric tandem 1,5-hydride transfer/ring closing reaction of o-aminobenzoketones with anilines to give cyclic aminals in fairly good diastereo- and enantioselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.062
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基苯胺 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 ethyl 2-(4-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric sp3 C–H functionalization via a chiral Brønsted acid-catalyzed redox reaction for the synthesis of cyclic aminals

  摘要：

  An organocatalytic asymmetric tandem 1,5-hydride transfer/ring closing reaction of o-aminobenzoketones with anilines to give cyclic aminals in fairly good diastereo- and enantioselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.062