2-Benzyloxy-succinic acid 1-ethyl ester | 121925-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-succinic acid 1-ethyl ester
• 英文别名: 4-ethoxy-4-oxo-3-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 121925-61-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: HLHVMVILJHEMGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-succinic acid 4-ethyl ester 、 2-Benzyloxy-succinic acid 1-ethyl ester 、 硼烷 、 二甲基硫 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIRATAKE, JUN;YAMAMOTO, KAZUYOSHI;YAMAMOTO, YUKIO;ODA, JUNICHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1555-1556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)二氢呋喃-2,5-二酮 、 乙醇 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIRATAKE, JUN;YAMAMOTO, KAZUYOSHI;YAMAMOTO, YUKIO;ODA, JUNICHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1555-1556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly regioselective ring-opening of α- substituted cyclic acid anhydrides catalyzed by lipase
  作者：Jun Hiratake、Kazuyoshi Yamamoto、Yukio Yamamoto、Jun'ichi Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99517-0

  日期：——

  Lipase Amano P irreversibly catalyzed a ring-opening of α-substituted cyclic acid anhydrides 1 preferentially at the less hindered carbonyl goup to give monoesters with high regioselectivity.

  脂肪酶Amano P不可逆地优先在受阻较小的羰基上催化α-取代的环状酸酐1的开环，从而得到具有高区域选择性的单酯。