(1R,4aS,4bR,8aR,10aS)-1-Hydroxymethyl-4b,8,8,10a-tetramethyl-dodecahydro-phenanthren-2-one | 117638-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,4aS,4bR,8aR,10aS)-1-Hydroxymethyl-4b,8,8,10a-tetramethyl-dodecahydro-phenanthren-2-one
• CAS: 117638-16-1
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂
• 分子量: 292.462
• InChiKey: MDVZIDFHPYFLIM-IGIMTQTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS,4bR,8aR,10aS)-1-Hydroxymethyl-4b,8,8,10a-tetramethyl-dodecahydro-phenanthren-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4aS,4bR,8aR,10aS)-4b,8,8,10a-Tetramethyl-1-methylene-dodecahydro-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-tricyclohexaprenol, a possible forerunner of sterols in the evolution of biomembranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96875-8
• 作为产物：
  描述：

  rac-((1R,4aS,4bR,8aR,10aS)-4b,8,8,10a-tetramethyldodecahydro-1H-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)methanol 在 草酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(1R,4aS,4bR,8aR,10aS)-1-Hydroxymethyl-4b,8,8,10a-tetramethyl-dodecahydro-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-tricyclohexaprenol, a possible forerunner of sterols in the evolution of biomembranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96875-8