2,2,-dimethyl-3-(4-chlorophenylthio)propyl cyclopropyl ketone | 87910-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2,-dimethyl-3-(4-chlorophenylthio)propyl cyclopropyl ketone
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-(4-chlorophenylthio)propyl cyclopropyl ketone；4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-cyclopropyl-3,3-dimethylbutan-1-one
• CAS: 87910-06-3
• 化学式: C₁₅H₁₉ClOS
• 分子量: 282.834
• InChiKey: WFFBUNKEXJKSFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-1-(三甲基硅烷基氧基)-乙烯 、 2-chloro-2-methyl-1-propyl 4-chlorophenyl sulfide 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2,2,-dimethyl-3-(4-chlorophenylthio)propyl cyclopropyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of silyl ethers of enols by episulfonium salts and ?-haloalkyl aryl sulfides as a method for the introduction of the ?-arylthioalkyl group into carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954288

文献信息

• Reaction of silyl enol ethers with β-halogenoalkyl aryl sulfides - a method of β-arylthioalkylation of carbonyl compounds
  作者：M.A. Ibragimov、W.A. Smit

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81577-4

  日期：1983.1

  Reaction of β-halogenoalkyl aryl sulfides with silyl enol ethers in the presence of Lewis acids produced α-(β′-arylthioalkyl) substituted carbonyl compounds.

  在路易斯酸存在下，β-卤代烷基芳基硫醚与甲硅烷基烯醇醚反应生成α-（β'-芳基硫代烷基）取代的羰基化合物。
• IBRAGIMOV, M. A.;SMIT, W. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 9, 961-964
  作者：IBRAGIMOV, M. A.、SMIT, W. A.

  DOI：——

  日期：——
• IBRAGIMOV, M. A.;LYUBINSKAYA, O. V.;SMIT, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 8, 1839-1846
  作者：IBRAGIMOV, M. A.、LYUBINSKAYA, O. V.、SMIT, V. A.

  DOI：——

  日期：——