5-[(4-乙酰氨基苯基)磺酰基]-2-呋喃甲醛 | 61942-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[(4-乙酰氨基苯基)磺酰基]-2-呋喃甲醛
• 英文名称: 5-<(4-acetamidophenyl)sulphonyl>-2-furancarboxaldehyde
• 英文别名: 5-(4-acetylamino-benzenesulfonyl)-furan-2-carbaldehyde；5-(N-Acetyl-sulfanilyl)-furfural；N-[4-(5-formylfuran-2-yl)sulfonylphenyl]acetamide
• CAS: 61942-48-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅S
• 分子量: 293.3
• InChiKey: DRCZDUACBUALGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  604.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-乙酰氨基苯基)磺酰基]-2-呋喃甲醛 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 氨 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 N-(4-((5-(氨基亚胺甲基)-2-呋喃基)磺酰基)苯基)-乙酰胺单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Reddy, P. Gopal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 386 - 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙二醇乙醚 作用下， 生成 5-[(4-乙酰氨基苯基)磺酰基]-2-呋喃甲醛
  参考文献：
  名称：

  5-Sulfanilyl-2-furaldehyde Thiosemicarbazone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a504

文献信息

• SHRIDHAR D. R.; JOGIBHUKTA M.; REDDY P. G.; KRISHNAN V. S. H., INDIAN J. CHEM., 1980, B 19, NO 5, 386-388
  作者：SHRIDHAR D. R.、 JOGIBHUKTA M.、 REDDY P. G.、 KRISHNAN V. S. H.

  DOI：——

  日期：——
• KADA R.; KPVAC J., CHEM. ZVESTI <CHZV-AN>, 1976, 30, NO 4, 502-507
  作者：KADA R.、 KPVAC J.

  DOI：——

  日期：——