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1-bromo-dec-5c-ene | 64275-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-dec-5c-ene
英文别名
5-Decene, 1-bromo-, (Z)-;(Z)-1-bromodec-5-ene
1-bromo-dec-5<i>c</i>-ene化学式
CAS
64275-63-4
化学式
C10H19Br
mdl
——
分子量
219.165
InChiKey
HDKMQBSYNBCYBK-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903399090

SDS

SDS:9c1a810588200e7cffb77b9d1283cc07
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上下游信息

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文献信息

  • Stereoselective Syntheses of the Isomeric 5, 10-Pentadecadienals
    作者:Günther Ohloff、Christian Vial、Ferdinand Näf、Manfred Pawlak
    DOI:10.1002/hlca.19770600404
    日期:1977.6.1
    The four isomeric 5, 10-pentadecadienals 1, 2, 3 and 4 were prepared by stereo-selective routes from acetylenic precursors. Two of them, 2 and 4, were also made by Wittig reaction from 2-hydroxytetrahydropyran (29). 2-Hydroxytetrahydropyran (29) yields (Z)-5-alkenols efficiently by Wittig reaction, and (Z)-4-hexenol was similarly made from 2-hydroxytetrahydrofuran (66).
    四个异构体5,10-pentadecadienals 1,2,3和4是由从炔属前体立体选择性途径制备。它们中的两个2和4也是由Wittig反应由2-羟基四氢吡喃制成的(29)。2-羟基四氢吡喃(29)通过Wittig反应有效地产生(Z) -5-烯醇,(Z) -4-己烯醇类似地由2-羟基四氢呋喃(66)制成。
  • ODINOKOV, V. N.;ISHMURATOV, G. YU.;GALEEVA, R. I.;SOKOLSKAYA, O. V.;SAGIT+, ZH. ORGAN. XIMII, 36,(1990) N, S. 57-61
    作者:ODINOKOV, V. N.、ISHMURATOV, G. YU.、GALEEVA, R. I.、SOKOLSKAYA, O. V.、SAGIT+
    DOI:——
    日期:——
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