1-bromo-dec-5c-ene | 64275-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-dec-5c-ene
• 英文别名: 5-Decene, 1-bromo-, (Z)-；(Z)-1-bromodec-5-ene
• CAS: 64275-63-4
• 化学式: C₁₀H₁₉Br
• 分子量: 219.165
• InChiKey: HDKMQBSYNBCYBK-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-dec-5c-ene 在 吡啶 、 盐酸 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (2E,13Z)-octadeca-2,13-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of octadeca-2E, 13Z-dienyl acetate, a pheromone component ofSynanthedon tipuliformis C.

  摘要：

  A convergent synthesis of octadeca-2E,13Z-dienyl acetate, a pheromone component of Synanthedon tipuliformis C., has been developed. The synthesis is based on cross-coupling of 8-iodooct-2E-en-1-ol THP ether with dec-5Z-enyl bromide catalyzed by CuBr.

  DOI：

  10.1007/bf02505687
• 作为产物：
  描述：

  methyl 10,10-dimethoxy-5Z-decenoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1-bromo-dec-5c-ene
  参考文献：
  名称：

  Odinakov, V. N.; Ishmuratov, G. Yu.; Galeeva, R. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.1, p. 46 - 49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Syntheses of the Isomeric 5, 10-Pentadecadienals
  作者：Günther Ohloff、Christian Vial、Ferdinand Näf、Manfred Pawlak

  DOI：10.1002/hlca.19770600404

  日期：1977.6.1

  The four isomeric 5, 10-pentadecadienals 1, 2, 3 and 4 were prepared by stereo-selective routes from acetylenic precursors. Two of them, 2 and 4, were also made by Wittig reaction from 2-hydroxytetrahydropyran (29). 2-Hydroxytetrahydropyran (29) yields (Z)-5-alkenols efficiently by Wittig reaction, and (Z)-4-hexenol was similarly made from 2-hydroxytetrahydrofuran (66).

  四个异构体5,10-pentadecadienals 1，2，3和4是由从炔属前体立体选择性途径制备。它们中的两个2和4也是由Wittig反应由2-羟基四氢吡喃制成的（29）。2-羟基四氢吡喃（29）通过Wittig反应有效地产生（Z） -5-烯醇，（Z） -4-己烯醇类似地由2-羟基四氢呋喃（66）制成。
• ODINOKOV, V. N.;ISHMURATOV, G. YU.;GALEEVA, R. I.;SOKOLSKAYA, O. V.;SAGIT+, ZH. ORGAN. XIMII, 36,(1990) N, S. 57-61
  作者：ODINOKOV, V. N.、ISHMURATOV, G. YU.、GALEEVA, R. I.、SOKOLSKAYA, O. V.、SAGIT+

  DOI：——

  日期：——
• Odinakov, V. N.; Ishmuratov, G. Yu.; Galeeva, R. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.1, p. 46 - 49
  作者：Odinakov, V. N.、Ishmuratov, G. Yu.、Galeeva, R. I.、Sokol'skaya, O. V.、Sagitdinova, Kh. F.、Tolstikov, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• A convergent synthesis of octadeca-2E, 13Z-dienyl acetate, a pheromone component ofSynanthedon tipuliformis C.
  作者：G. Yu. Ishmuratov、M. P. Yakovleva、R. Ya. Kharisov、G. I. Kunafina、E. V. Gorobets、A. V. Kuchin、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf02505687

  日期：1997.8

  A convergent synthesis of octadeca-2E,13Z-dienyl acetate, a pheromone component of Synanthedon tipuliformis C., has been developed. The synthesis is based on cross-coupling of 8-iodooct-2E-en-1-ol THP ether with dec-5Z-enyl bromide catalyzed by CuBr.